当抑制剂能选择性地和不可逆地与酶的活性部位的残基结合，从而能帮助鉴别酶时，这类抑制剂就可以称为亲和标记试剂。已知TPCK是胰凝乳蛋白酶的亲和标记试剂，它通过使蛋白质His烷基化而使其失活。为胰蛋白酶设计一个类似TPCK的亲和标记试剂还可以用于什么蛋白质？
第1题：
A、形变底物与酶产生不可逆结合
B、酶与未形变底物形成复合物
C、酶的活性部位为底物所饱和
D、过多底物与酶发生不利于催化反应的结合
第2题：
第3题：
关于酶的可逆性抑制正确的是
A、抑制剂与酶结合后使酶变性
B、抑制剂与酶通常以共价键结合
C、抑制剂不能用物理的方法去除
D、抑制剂对酶无专一性
E、磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制
第4题：
可逆性抑制中，（）抑制剂与酶的活性中心相结合，（）抑制剂与酶的活性中心外必需基团相结合。
第5题：
定向活性部位不可逆抑制剂的特征是什么？
第6题：
下列关于酶的抑制剂的叙述，正确的是
A．酶的抑制剂中一部分是酶的变性剂
B．酶的抑制剂只与活性部位上的基团结合
C．酶的抑制剂均能使酶促反应速度下降
D．酶的抑制剂一般是大分子物质
E．酶的抑制剂都能竞争性地使酶的活性降低
第7题：
酶不可逆抑制的原因是因为不可逆抑制剂（）
第8题：
关于酶的可逆性抑制哪项正确？( )
A、抑制剂对酶无专一性
B、抑制剂与酶结合后使酶变性
C、抑制剂不能用物理的方法去除
D、抑制剂与酶通常以共价键结合
E、磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制
第9题：
关于酶的不可逆性抑制正确的是（）
第10题：
非竞争性抑制剂与酶的活性部位结合后使酶的活性降低。