非竞争性抑制剂与酶的活性部位结合后使酶的活性降低。

题目
判断题
非竞争性抑制剂与酶的活性部位结合后使酶的活性降低。
A

B

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第1题:

对酶活性部位的描述,下述哪个是正确的

A.构成活性部位的各种基团集中于一两个肽段

B.结合底物并催化其转变成产物的部位

C.结合别构剂并调节酶活性的部位

D.结合抑制剂使酶活性降低或丧失的部位


正确答案:B

第2题:

关于竞争性抑制剂的叙述错误的是()

  • A、结构与底物相似
  • B、与酶的结合是可逆的
  • C、与酶的活性中心相结合
  • D、抑制程度只与抑制剂的浓度有关
  • E、与酶非共价结合

正确答案:D

第3题:

有关非竞争性抑制剂作用的论述,正确的是

A、不改变酶促反应的最大程度

B、改变表观Km值

C、酶与底物、抑制剂可同时结合,但不影响其释放出产物

D、抑制剂与酶结合后,几乎不影响酶与底物的结合

E、抑制剂与酶的活性中心结合


参考答案:D

第4题:

酶的竞争性抑制剂能够()。

  • A、与酶的底物结合,使底物不能与酶结合
  • B、与酶的活性位点结合,使底物不能与酶结合
  • C、与酶的特殊部位结合,破坏酶的活性
  • D、同时和酶与底物结合,使酶无法和底物直接结合

正确答案:B

第5题:

非竞争性抑制剂与酶的活性部位结合后使酶的活性降低。


正确答案:错误

第6题:

关于酶抑制剂的正确叙述是

A.使酶变性而降低酶活性

B.与酶共价不可逆结合

C.都与酶的活性中心结合

D.除去酶的抑制后,酶活性可恢复

E.凡能降低酶活性的物质均为酶抑制剂


正确答案:D

第7题:

胰凝乳蛋白酶的竞争性抑制剂是ß苯基丙酸盐,它可保护酶活性部位的组氨酸(His57)不被烷基化修饰,而非竞争性抑制剂却不能,为什么?


正确答案:因竞争性抑制剂与亲和试剂TPCK(N-对甲苯磺酰苯丙氨酰氯甲基酮)都能与酶的活性部位结合。这样,若竞争性抑制剂与酶的活性部位结合后,TPCK就不能再与酶结合;而非竞争性抑制剂不能与酶的活性部位结合,因此它不能阻止TPCK与酶的结合。

第8题:

关于酶的抑制剂的叙述,正确的是( )

A、与酶共价不可逆结合

B、使酶变性而降低酶活性

C、都与酶的活性中心结合

D、除去抑制剂后,酶活性可恢复

E、凡能降低酶活性的物质均为酶的抑制剂


参考答案:D

第9题:

竞争性抑制剂与非竞争性抑制剂均会影响酶促反应的速率,竞争性抑制剂会与底物竞争酶的活性部位,非竞争性抑制剂则是与酶活性部位以外部位结合而改变活性部位的结构,使酶活性下降。据此可判断,在其他条件不变的情况下,随着底物浓度的增加,抑制作用越来越弱的是()。


正确答案:加入的竞争性抑制剂

第10题:

酶活性部位上的基团一定是()

  • A、必需基团
  • B、结合基团
  • C、催化基团
  • D、非必需基团

正确答案:A

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