可逆抑制剂与酶蛋白通过非共价键结合，结合比较松散，能用透析或超滤

关于可逆性抑制作用描述不正确的是( )。

A、抑制剂通过非共价键与酶和(或)酶-底物复合物可逆性结合

B、竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心，Vmax不变，Km增大

C、非竞争性抑制作用的抑制剂不改变酶对底物的亲和力，Vmax变小，Km不变

D、反竞争性抑制作用的抑制剂仅与酶-底物复合物结合，Vmax变小，Km变小

E、透析或超滤等方法不能将抑制剂除去

对可逆性抑制剂的描述，正确的是

A．抑制剂与酶是共价键结合

B．使酶变性失去活性

C．抑制剂与酶是非共价键结合

D．可逆性抑制即竞争性抑制

E．用透析等物理方法不能解除抑制

关于酶的可逆性抑制哪项正确？( )

A、抑制剂对酶无专一性

B、抑制剂与酶结合后使酶变性

C、抑制剂不能用物理的方法去除

D、抑制剂与酶通常以共价键结合

E、磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制

有关辅酶与辅基的描述，错误的是

A、都是酶的辅助因子

B、都可用透析或超滤的方法除去

C、辅基常以共价键与酶蛋白牢固结合

D、辅酶以非共价键与酶蛋白疏松结合

E、两者差别在于它们与酶蛋白结合的紧密程度与反应方式不同

与酶蛋白以共价键结合，不能用透析和超滤的方法除去

A、核小体

B、亚基

C、肽

D、辅酶

E、辅基

关于可逆性抑制作用描述不正确的是

A、抑制剂通过非共价键与酶和（或）酶一底物复合物可逆性结合

B、竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心，Vmax不变，Km增大

C、非竞争性抑制作用的抑制剂不改变酶对底物的亲和力，Vmax变小，Km不变

D、反竞争性抑制作用的抑制剂仅与酶一底物复合物结合，Vmax变小，Km变小

E、透析或超滤等方法不能将抑制剂除去