简述植物细胞培养工艺条件的控制。

题目

简述植物细胞培养工艺条件的控制。

如果没有搜索结果或未解决您的问题,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

简述动植物细胞培养各自的工艺流程。


正确答案: 动物细胞培养:组织切碎→加蛋白酶处理→单个细胞→收集细胞离心→营养培养基培养→增殖至覆盖瓶壁表面→加酶消化→接种若干培养瓶(扩大培养)→种子(液氮保存)→解冻、复活培养和扩大培养→大规模反应器生产
植物细胞培养:植物体部分组织或种子灭菌消毒→发芽→半固体培养基上培养→愈伤组织→液体培养基振荡培养→继代培养

第2题:

简述植物细胞培养产酶的工艺条件控制。


正确答案:一、培养基;
(1)生长和代谢需要大量无机盐;
(2)需要多种维生素和植物生长激素;
(3)需求的氮源一般为无机氮源;
(4)一般以蔗糖为碳源、浓度为2-5%。
二、培养温度和pH;
(1)适宜温度在20℃-25℃,酶合成温度因植物种类而异;
(2)要求稳定的pH,一般控制在pH5.8-6.1最好。
三、通气和搅拌;耗氧速率较慢,细胞比较大,较脆弱,对剪切力敏感,所以,通气和搅拌不能太强烈。
四、其他;
(1)光照:对一些植物酶有诱导作用或抑制作用。
(2)刺激物:在酶合成时期,适当添加。

第3题:

选择下列正确的答案()。

  • A、动植物细胞培养都需要无菌的条件
  • B、动物细胞培养需要无菌的条件
  • C、植物细胞培养需要无菌的条件
  • D、动植物细胞培养都不需要无菌的条件
  • E、无菌条件不利于植物细胞培养

正确答案:A,B,C

第4题:

简述植物细胞培养的特点。


正确答案:①产率高;
②周期短;
③易于管理,减轻劳动强度;
④产品质量高。

第5题:

举例说明动植物细胞培养产酶的工艺过程?


正确答案:植物:以大蒜细胞培养生产超氧化物歧化酶为例:1.大蒜愈伤组织的诱导;2.大蒜悬浮细胞培养;3.酶的分离纯化细胞培养完成后,收集细胞,经过细胞破碎、提取、分离得到超氧化物歧化酶。
动物:以人黑色素瘤细胞培养生产组织纤溶酶原活化剂(tPA.为例:人黑色素瘤细胞培养生产tPA的工艺过程:人黑色素瘤细胞培养基的配制、人黑色素瘤细胞培养、tPA的分离纯化.

第6题:

简述食品冷藏工艺的控制条件。


正确答案: (1)冷藏温度:一般略高于冻结温度。若用较高温度则贮期缩短,产生果皮斑点病;如用较低温度,则会产生低温冷害或寒冷收缩。
(2)空气湿度及流速:湿度,应适宜。如过高,则有冷水产生,易霉烂。如过低则使食品萎缩。流速:尽量慢。如过快,则会引起食品的干缩;如空气不流动,则会造成温度不均匀。
(3)气调贮藏:氧气下降至2%至4%,CO2升高至3%到5%,适当低温。
(4)混藏:贮温略高。偏高会缩短贮期,偏低,则会产生冷害。
(5)分藏:防止食品窜味。

第7题:

试述植物细胞培养产酶的工艺条件及其控制。


正确答案:(1)植物细胞培养的工艺流程:
①外植体的选择与处理;
②植物细胞的获取:直接分离法、愈伤组织诱导法、原生质体再生法;
③细胞悬浮培养;
④分离纯化。
(2)植物细胞培养的培养基:
①特点:需要大量无机盐、多种维生素和植物生长激素、无机氮源、蔗糖为碳源;
②常用:MS培养基(无机盐浓度较高,为较稳定的离子平衡溶液,营养成分的种类和比例较适宜,可以满足植物细胞的营养要求,其中硝酸盐的浓度比其他培养基高,故广泛应用于植物细胞、组织和原生质体培养)、B5培养基、White培养基、KM-8P培养基。
(3)温度的控制,通常不低于20度不高于35度。
(4)pH的控制:培养基一般是5.5~5.8之间。
(5)溶解氧的调节控制。
(6)光照的控制。
(7)前体的添加。
(8)刺激剂的应用。

第8题:

简述植物组织和细胞培养的应用。


正确答案: 快速繁殖
培养人工种子
培养新物种
保留濒危物种——克隆技术
作为一种技术,可以为更深层次的研究做铺垫——比如,愈伤组织的研究等等

第9题:

简述动植物细胞培养的工艺条件及其控制措施?


正确答案:植物:(1)工艺流程:外植体----细胞的获取---细胞培养----分离纯化----产物(2)控制措施:a温度(一般为室温25℃);B.pH(PH=5.0-6.0);c通气与搅拌;d光照的控制;e前体的添加;F.诱导子的应用’
动物:(1)工艺流程:种质细胞-----(胰蛋白酶处理)-----悬浮细胞----(接入)-----培养液-----(人工控制条件)------悬浮培养----(收集)--------培养液------分离纯化------产物(2)控制措施:a温度:一般控制在36.5℃.B.pH值:一般控制在7.0-7.6的微碱性范围内。C.渗透压:应与细胞内渗透压相同。d溶解氧:根据情况随时调节。

第10题:

简述植物悬浮细胞培养的必备条件注意事项及其方法。


正确答案: 悬浮细胞培养体系必备条件:
①悬浮培养物分散性好、细胞团小;
②细胞形状和大小大致相同;
③生长迅速。悬浮细胞倍增时间为2~3d甚至更短。可直接用悬浮细胞进行原生质体分离、杂交、次生代谢物生产等。
建立悬浮细胞系注意事项:
①合适外植体;
②疏松易碎愈伤组织;
③合适培养基;
④培养液除菌;
⑤暗或弱光悬浮培养;
⑥悬浮细胞继代与选择,保留小细胞团,直到得到均一的悬浮系为止。
植物细胞悬浮培养方法:
(1)分批培养
(2)半连续培养
(3)连续培养