血浆药物浓度的改变，导致药物作用靶位浓度的变化，从而改变药物作用

A、产生抗菌药物活化酶

B、药物作用靶位的改变

C、抗菌药物的使用导致细菌发生耐药性基因突变

D、细菌对药物的主动外排

E、细菌细胞壁通透性的改变

药物的作用强度，主要取决于（）

A.药物在血液中的浓度

B.在靶器官的浓度大小

C.药物排泄的速率大小

D.药物与血浆蛋白结合率之高低

E.以上都对

影响药物口服吸收的因素不包括( )。

A.药物间的吸附与络合

B.药物作用靶位构型改变

C.胃肠道pH改变

D.胃排空肠蠕动速度改变

狭义的药物相互作用是指

A、专指在体内药物之间所产生的药物动力学改变，从而改变在体内的药理作用

B、专指在体内药物之间所产生的药效学改变，从而改变在体内的药理作用

C、专指在体内药物之间所产生的药动学和药效学的改变，从而使药物在体内的药理作用出现增强或减弱的现象

D、专指在体内药物之间所产生的药动学改变，从而使在体内药理作用增强

E、专指在体内药物之间所产生的药效学改变，从而使在体内药理作用减弱

A、副作用增加

B、预期作用降低

C、血浆游离药物浓度增加

D、血浆药物半衰期延长

E、血浆游离药物浓度降低

以下药物相互作用，可能主要影响临床药效学的是

A、敏感化作用

B、保护药品不受破坏

C、减少彼此的不良反应

D、药物血浆蛋白结合率改变

E、作用不同的靶位，产生协同作用