新生儿血浆蛋白含量少，药物与其结合率较成人低，游离血药浓度过高，易引起不良反应和中毒。

肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响

A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低

B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高

C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高

D、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低

E、药物总浓度降低，游离药物浓度增高

A、水溶性药物分布容积减小

B、血浆蛋白结合率低的药物分布容积小

C、血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高

D、脂溶性药物分布容积增大

E、血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大

关于新生儿药物分布的说法中，正确的是

A．新生儿体液占体重的百分率较成人低

B．新生儿血浆白蛋白浓度较高

C．新生儿血浆中游离药物浓度较低

D．新生儿脂肪含量较低

E．新生儿受体部位的药物浓度较高

A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程

B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡

C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象

D、血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小

E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

A、由于新生儿脂肪含量高，血中游离药物浓度下降

B、脂溶性药物解离度高，血药浓度高

C、新生儿皮下脂肪多，血药浓度比成人高

D、由新生儿于脂肪含量低，脂溶性药不能充分与之结合，血中的游离浓度高

E、由于脂溶性药在酸性环境中不易吸收，血药浓度低

A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比

B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合与游离处于动态平衡

C、结合型药物利于组织分布

D、游离型药物才具有药理活性

E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数，不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响

关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是

A、新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低

B、新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高

C、影响药物与清蛋白结合的因素很多

D、酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合

E、游离型药物浓度增高可导致药物中毒

新生儿的青霉素半衰期延长，是由于( )。

A.新生儿体表面积相对成人大，皮肤角化层薄

B.新生儿体液相对较成人高

C.新生儿血浆蛋白结合力低

D.新生儿酶系统尚不成熟完备，药物代谢酶分泌量少且活性不足

E.新生儿肾脏有效循环血量及肾小球过滤率较成人低30%～40%

随蛋白结合率下降，引起药理作用显著增强的是

A、高蛋白结合率的药物

B、中蛋白结合率的药物

C、低蛋白结合率的药物

D、游离型浓度高的药物

E、游离型浓度低的药物

A、新生儿体液占体重的百分率较成人低

B、新生儿受体部位的药物浓度较高

C、新生儿脂肪含量低

D、新生儿血浆白蛋白浓度较高

E、新生儿血浆中游离药物浓度较低