根据《药品经营质量管理规范》的规定，对质量可疑的药品应当立即采取的措施是（）。
第1题：
《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。()
第2题：
根据以下材料，回答题
A．立即停止销售
B．组织接种单位销毁
C．依法查封、扣押
D．采取应急处理措施
接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（ ）。
查看材料
第3题：
对质量可疑的药品应当立即采取___措施，并在计算机系统中___，同时报告质量管理部门确认。
第4题：
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当
A、立即停止接种、分发、供应、销售
B、立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告
C、立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告
D、立即收回、销毁假劣疫苗或质量可疑的疫苗
E、接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
第5题：
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括
A、及时撤柜
B、停止销售
C、由质量管理人员确认
D、由企业负责人处理
E、保留相关记录
第6题：
药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中，不包括()。
A、立即停止销售
B、立即追回已销售药品
C、计算机系统中锁定
D、报告质量管理部门确认
E、对存在质量问题的药品有效隔离
第7题：
关于《药品经营质量管理规范》的说法错误的是( )
A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
第8题：
《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则。企业应当药品___、___、___、___等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可___。
第9题：
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是 （ ）
第10题：