在申报强化剂扩大使用范围时需要提供国内外相关的安全性资料或证明资料，无须再委托国家认定的机构出具安全检验报告。

A.劳动防护用品的合格证明

B.建设行政主管部门的推荐证明

C.“CCC”认证或生产许可证

D.法定检验机构出具的检验报告

使用单位必须持（），到所在地区的地、市级以上特种设备安全监察机构注册登记。

A.出厂技术资料；

B.制造监检资料；

C.监督检验机构出具的验收检验报告和安全检验合格标志；

A、企业改变法律形式的工商部门或其他政府部门的批准文件

B、企业全部资产的计税基础以及评估机构出具的资产评估报告

C、企业债权、债务处理或归属情况说明

D、主管税务机关要求提供的其他资料证明

药物注册申报资料中有境外药物研究机构提供的药物试验研究资料的必须附有

A．境外药物研究机构出具的其所提供资料的项目、页码的情况说明

B．证明该机构已在境外合法登记并经公证的证明文件

C．证明该机构的相关文件

D．经国家药品监督管理局认可后，方可作为药品注册申请的申报资料

E．国家药品监督管理局根据审查需要派员进行现场考察

注册会计师开展审计业务，遇到下列( )情形之一时，可以拒绝出具有关报告。

A．委托人提供虚假会计资料

B．委托人示意做不实证明

C．委托人故意不提供有关会计资料和文件

D．委托人示意做不当证明

在药物注册申报资料中有境外药物研究机构提供的药物试验研究资料的，必须附有

A．证明该单位相关的文件

B．境外药物研究机构出具的其所提供资料的项目、页码的情况说明

C．证明该机构已在境外合法登记并经公证的证明文件

D．经国家药品监督管理局认可后，方可作为药品注册申请的审报资料

E．以上都不是

生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂，在申请药品批准文号时( )

A. 提供医疗机构制剂许可证和非临床安全性研究资料

B.可以仅提供医疗机构制剂许可证

C. 可以仅提供非临床安全性研究资料

D.无需提供非临床安全性研究资料