以下不属于采用制剂学方法来提高蛋白多肽类药物口服生物利用度的有（）A、使用吸收促进剂B、制成微球C、制成纳米粒D、制成微乳E、对药物结构进行修饰

题目

以下不属于采用制剂学方法来提高蛋白多肽类药物口服生物利用度的有（）

A、使用吸收促进剂
B、制成微球
C、制成纳米粒
D、制成微乳
E、对药物结构进行修饰

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第1题：

对蛋白多肽的口服制剂促进吸收、提高生物利用度的常用方法有哪些?

正确答案：①提高吸收屏障的通透性：加入吸收促进剂：脂肪酸、磷脂、胆盐；使用脂质体、微球、微乳和纳米粒等载体；环孢菌素即是使用自乳化给药系统。 ②降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性。 ③分子结构修饰防止降解。 ④延长作用时间采用生物黏附技术延长给药制剂在吸收部位的滞留。
①提高吸收屏障的通透性：加入吸收促进剂：脂肪酸、磷脂、胆盐；使用脂质体、微球、微乳和纳米粒等载体；环孢菌素即是使用自乳化给药系统。②降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性。③分子结构修饰防止降解。④延长作用时间,采用生物黏附技术延长给药制剂在吸收部位的滞留。

第2题：

口服缓控释制剂不仅可提高患者的顺应性，而且生物利用度均较高。( )

此题为判断题(对，错)。

正确答案：×

第3题：

关于生物技术药物制剂制备工艺的描述，错误的是( )

A、蛋白多肽类药物注射剂的制备与化学药物注射剂基本相同

B、普通过滤不会影响蛋白多肽类药物的空间构象

C、相同品种的冻干粉针注射剂比溶液型注射剂具有更长的有效期

D、蛋白多肽类药物极易吸附于制备装置表面

参考答案：B

第4题：

经皮吸收制剂的生物利用度通常与口服制剂接近。（）

正确答案:错误

第5题：

有关多肽及蛋白质类药物的特点，正确的是()

A.药理活性高

B.毒副作用小

C.口服给药生物利用度低

D.稳定性好

E.作用时间长

正确答案：A,B,C

第6题：

核黄素口服后主要通过主动转运吸收，可通过制备胃滞留制剂提高生物利用度。( )

此题为判断题(对，错)。

正确答案：√

第7题：

为提高非注射给药的蛋白质类药物的生物利用度，不可采用的办法是

A．对药物进行化学修饰或制成前体药物

B．应用吸收促进剂

C．使用酶抑制剂

D．制成肠溶制剂

E．离子电渗法经皮给药

正确答案：D
为提高蛋白质类药物的生物利用度，一般采用对药物进行化学修饰或制成前体药物；应用吸收促进剂；使用酶抑制剂；或采用离子电渗法经皮给药等方法。肠道消化酶种类多，是人体分解蛋白质的主要场所，因此制成肠溶制剂不能提高生物利用度。本题答案为D。

第8题：

关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是

A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高

B、口服后，吸收较慢，生物利用度低

C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响

D、肝代谢少，利培酮血药浓度高

E、利培酮本身具有较强的药理活性

参考答案：A

第9题：

以下关于5型磷酸二酯酶抑制剂的描述，正确的是

A:主要经过肾脏代谢
B:代谢产物不具有活性
C:口服吸收迅速
D:口服后生物利用度较高
E:蛋白结合率较低

答案：C

解析：

第10题：

影响Ⅱ型药物口服吸收的理化因素有哪些？如何改善该类药物的口服生物利用度？

正确答案: Ⅱ类药物是低溶解性／高渗透性的一类药物，因药物在胃肠道溶出缓慢而限制了药物的吸收。影响Ⅱ类药物吸收的理化因素有药物的溶解度、晶型、溶媒化物、粒子大小等。增加药物的溶解度和（或）加快药物的溶出速率均可有效地提高该类药物的口服吸收，
主要方法有：
①制成可溶性盐类；
②选择合适的晶型和溶媒化物；
③加入适量表面活性剂；
④用亲水性包合材料制成包合物；
⑤增加药物的表面积；
⑥增加药物在胃肠道内的滞目时间；
⑦抑制外排转运及药物肠壁代谢。

以下不属于采用制剂学方法来提高蛋白多肽类药物口服生物利用度的有（

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