第1题：
口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50％的药物是（ ）。
本题考查盐酸美沙酮和度冷丁的理化性质。盐酸美沙酮为镇痛药，其毒性较大，有效剂量与中毒量较接近，安全性小。盐酸哌替啶又名度冷丁，口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50％，通常采用注射给药。
第2题：
药物在口服和静注相同剂量后的时一量曲线下面积相等，意味着（ ）。
A．口服吸收完全
B．口服药物未经肝门静脉吸收
C．口服吸收较快
D．生物利用度相同
E．口服受首关效应的影响
第3题：
下列有关生物利用度的叙述，错误的是
A.生物利用度与药物的作用速度有关
B.首关消除对其有影响
C.生物利用度与曲线下面积成正比
D.生物利用度与药物的作用强度无关
E.口服吸收的量与服药量成正比
第4题：
口服吸收迅速，生物利用度高达80%在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是 （ ）
第5题：
关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是
A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高
B、口服后，吸收较慢，生物利用度低
C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响
D、肝代谢少，利培酮血药浓度高
E、利培酮本身具有较强的药理活性
第6题：
口服给药受首过效应影响，生物利用度仅为50%的药物是
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第7题：
某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其
A、口服吸收迅速
B、口服吸收完全
C、口服的生物利用度低
D、口服药物未经肝门脉吸收
E、属-室分布模型
第8题：
A.口服吸收完全
B.口服药物受首关效应影响
C.口服吸收慢
D.属于一室分布模型
E.口服的生物利用度低
第9题：
口服后生物利用度较低的药物是（ ）。
第10题：
A.口服吸收完全
B.口服药物未经肝门静脉吸收
C.口服吸收较快
D.生物利用度一般
E.口服受首过效应的影响