能选择性抑制5-HT再摄取的中枢性食欲抑制药是（）

能选择性抑制5-HT再摄取的中枢性食欲抑制药是

A、西布曲明

B、马吲哚

C、氟西汀

D、奥利司他

E、替勃龙

下列抗抑郁药物中属于选择性5-HT再摄取抑制药的是

A．丙米嗪

B．地昔帕明

C．米氮平

D．氟西汀

E．吗氯贝胺

西酞普兰的作用机制是

A.阻断5-羟色胺(5-HT)受体

B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取

C.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解

D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取

E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度

属选择性5-HT再摄取抑制的是

A、选择性5-HT重摄取抑制剂

B、NE和5-HT重摄取抑制剂

C、选择性NE重摄取抑制剂

D、三环类

E、选择性DA抑制剂

A、选择性抑制5-HT再摄取，使突触间隙5-HT含量升高

B、选择性抑制5-HT和DA再摄取，使突触间隙5-HT和DA含量升高

C、选择性抑制5-HT和NE再摄取，使突触间隙5-HT和NE含量升高

D、选择性抑制抑制单胺氧化酶，表现出抗抑郁作用

文拉法辛为

A.选择性5-羟色胺再摄取抑制药(SSRI)

B.三环类抗抑郁药

C.5．羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制药(SNRI)

D.去甲肾上腺素和特异性5．羟色胺再摄取抑制药(NSSA)

E.5-羟色胺受体阻滞药／再摄取抑制药(SARI)

下列关于5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂的叙述中错误的是

A、氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药

B、舍曲林口服生物利用度范围是20%～36%，食物影响其吸收

C、氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂，而对中枢的多巴胺的摄取无影响

D、文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂，其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用

E、西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂，西酞普兰有一个手性碳，但药用为外消旋体

A、抑制神经元5-HT与NE再摄取

B、调控钙离子通道，抑制中枢敏化

C、作用于μ-阿片类受体以及去甲肾上腺素和血清张力素系统

D、阻断了NE能和5-HT能神经末梢对NE和5-HT的再摄取

E、选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度

抗抑郁症药物的种类包括

A.选择性5-HT再摄取抑制药

B.选择性NA再摄取抑制药

C.非选择性5-HT和NA再摄取抑制药

D.中枢胆碱酯酶抑制药

E.单胺氧化酶抑制药