在药物临床试验的过程中，保障受试者权益的主要措施有（）

在药品临床试验的过程中，下列哪一项不是必须的?（）

A.保障受试者个人权益

B.保障试验的科学性

C.保障药品的有效性

D.保障试验的可靠性

A、保障受试者个人权益

B、保障试验的科学性

C、保障药品的有效性

D、保障试验的可靠性

E、保障申办方的权益

制定GCP的目的除外( )。

A、保障受试者生命安全

B、保证临床试验过程规范可靠

C、保障受试者权益和隐私

D、保证临床试验结果科学可信

E、促进新药研发

《药物临床试验质量管理规范》的目的是什么?()

A.保证药物临床试验的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全

B.保证药物临床试验在科学上具有先进性

C.保证临床试验对受试者无风险

D.保证药物临床试验的过程按计划完成

为了保证药物临床试验过程的规范，结果科学可靠、保护受试者的权益并保障其安全的是

临床试验主要目的是保障受试者的权益。()

保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全（ ）。

制定GCP的目的不包括

A、保证临床试验过程规范可靠

B、保证临床试验结果科学可信

C、保障受试者权益和隐私

D、保障受试者生命安全

E、促进新药研发

《药品临床试验管理规范》制定和实施的目的：

A．保证药品临床试验过程规范

B．保证试验结果科学可靠

C．保障病人用药安全

D．保障受试者安全

E．保障受试者权益