男性,20岁,自幼贫血,脾脏明显肿大。查:血清总胆红素75umo

题目

男性,20岁,自幼贫血,脾脏明显肿大。查:血清总胆红素75umol/L,直接胆红素7umol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,HbF和HbA比例正常。对上述患者最佳治疗方法应为()

  • A、脾切除
  • B、积极输血
  • C、口服泼尼松
  • D、骨髓移植
  • E、泼尼松+输血+脾切除
如果没有搜索结果或未解决您的问题,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

男性,20岁,自幼贫血,脾脏明显肿大。查:血清总胆红素75μmol/L,直接胆红素7μmol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,HbF和HbA2比例正常,应诊断为

A.不稳定血红蛋白病

B.G-6-PD缺乏症

C.B海洋性贫血

D.Q海洋性贫血

E.遗传性球形细胞增多症


正确答案:E
该年青男性自幼贫血,伴脾大、间接胆红素增高,符合溶血性贫血。MCHC高于正常,而且红细胞渗透脆性增高

第2题:

男性,20岁,自幼贫血,脾脏明显肿大。查体:血清总胆红素75μmol/L,直接胆红素7μmol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,hbF和Hb比例正常

对上述患者最佳治疗方法应为
A.脾切除
B.积极输血
C.服泼尼松
D.骨髓移植
E.泼尼松+输血+脾切除

答案:A
解析:
1.该年轻男性自幼贫血,伴脾大、间接胆红素增高,符合溶血性贫血。MCHC高于正常,而且红细胞渗透脆性增高,自幼发病,应诊断为遗传性球形细胞增多症,其余4种疾病均不像。
2.遗传性球形细胞增多症是常染色体显性遗传。
3.脾切除疗效最佳,可消除球形红细胞的扣押和破坏部位,获得即刻和彻底的治愈。

第3题:

男性,20岁。自幼贫血,脾明显肿大。化验:血清总胆红素75μmol/L,直接胆红素7μmol/L,血红蛋白75 g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,HbF正常,应诊断为

A、不稳定血红蛋白病

B、G-6-PD缺乏症

C、β-海洋性贫血

D、α-海洋性贫血

E、遗传性球形细胞增多症


参考答案:E

第4题:

男性,20岁,自幼贫血,脾脏明显肿大。查:血清总胆红素75μmol/L,直接胆红素7μmol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,HbF和HbA2比例正常,应诊断为()

  • A、不稳定血红蛋白病
  • B、G-6-PD缺乏症
  • C、B海洋性贫血
  • D、Q海洋性贫血
  • E、遗传性球形细胞增多症

正确答案:E

第5题:

男性,20岁,自幼贫血,脾脏明显肿大。查体:血清总胆红素75μmol/L,直接胆红素7μmol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,hbF和Hb比例正常对上述患者最佳治疗方法应为().

  • A、脾切除
  • B、积极输血
  • C、服泼尼松
  • D、骨髓移植
  • E、泼尼松+输血+脾切除

正确答案:A

第6题:

男性,20岁,自幼贫血,脾脏明显肿大。查体:血清总胆红素75μmol/L,直接胆红素7μmol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,hbF和Hb比例正常

该病的遗传方式是
A.常染色体显性遗传
B.常染色体不全显性遗传
C.性染色体隐性遗传
D.性染色体显性遗传
E.常染色体隐性遗传

答案:A
解析:
1.该年轻男性自幼贫血,伴脾大、间接胆红素增高,符合溶血性贫血。MCHC高于正常,而且红细胞渗透脆性增高,自幼发病,应诊断为遗传性球形细胞增多症,其余4种疾病均不像。
2.遗传性球形细胞增多症是常染色体显性遗传。
3.脾切除疗效最佳,可消除球形红细胞的扣押和破坏部位,获得即刻和彻底的治愈。

第7题:

男性,19岁,贫血10余年。查体:脾脏肿大。辅查:血清总胆红素75μmol/L,直接胆红素7μmol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,HbF和Hb比例正常。该患者最佳治疗方法是()

  • A、脾切除
  • B、间断输血
  • C、长期激素治疗
  • D、骨髓移植
  • E、泼尼松+输血+脾切除

正确答案:A

第8题:

男性18岁,自幼贫血,脾脏肿大达盆腔。血清总胆红素82μmol/L,直接胆红素6.5μmol/L,Hb78g/L,MCHC39%,

男性18岁,自幼贫血,脾脏肿大达盆腔。血清总胆红素82μmol/L,直接胆红素6.5μmol/L,Hb78g/L,MCHC39%,红细胞渗透脆性试验完全溶血为0.51,HbF和HbA2比例正常该患者应诊断为A、G6PD缺乏症

B、高铁血红蛋白病

C、β海洋性贫血

D、α海洋性贫血

E、遗传性球形细胞增多症

该病的遗传方式为A、常染色体显性遗传

B、常染色体不完全显性遗传

C、性染色体隐性遗传

D、性染色体显性遗传正常染色体隐性遗传

对上述患者最佳治疗方法应为A、糖皮质激素

B、免疫抑制剂

C、骨髓移植

D、定期输血

E、脾切除


参考答案:问题 1 答案:E


问题 2 答案:A


问题 3 答案:E

第9题:

男性18岁,自幼贫血,脾脏肿大达盆腔。血清总胆红素82μmol/L,直接胆红素6.5μmol/L,Hb78g/L,MCHC39%,红细胞渗透脆性试验完全溶血为0.51,HbF和HbA2比例正常对上述患者最佳治疗方法应为()

  • A、糖皮质激素
  • B、免疫抑制剂
  • C、骨髓移植
  • D、定期输血
  • E、脾切除

正确答案:E

第10题:

男性18岁,自幼贫血,脾脏肿大达盆腔。血清总胆红素82μmol/L,直接胆红素6.5μmol/L,Hb78g/L,MCHC39%,红细胞渗透脆性试验完全溶血为0.51,HbF和HbA2比例正常该病的遗传方式为()

  • A、常染色体显性遗传
  • B、常染色体不完全显性遗传
  • C、性染色体隐性遗传
  • D、性染色体显性遗传正常染色体隐性遗传

正确答案:A

更多相关问题