通过抑制HMG-CoA还原酶而减少胆固醇合成的药物是()

题目

通过抑制HMG-CoA还原酶而减少胆固醇合成的药物是()

  • A、烟酸
  • B、考来烯胺
  • C、维生素E
  • D、氯贝丁酯
  • E、洛伐他汀
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第1题:

高胆固醇饮食可使( )

A、肝细胞内硫解酶活性降低

B、小肠黏膜细胞内HMG-CoA还原酶增多

C、肝细胞内HMG-CoA还原酶合成减少

D、小肠黏膜内HMG-CoA合成酶活性降低

E、肝细胞内HMG-CoA合成酶活性降低


参考答案:C

第2题:

能抑制HMG-CoA还原酶而减少胆固醇合成的药物是

A.烟酸

B.辛伐他汀

C.考来烯胺

D.环丙贝特

E.以上都不是


正确答案:B

第3题:

有关他汀类药物说法正确的是

A、抑制了HMC-COA合成酶,减少胆固醇的合成

B、抑制了HMG-COA还原酶,阻断胆固醇的合成

C、不良反应少,但可加强抗凝药的作用,两药合用时抗凝药物剂量减量

D、不良反应少,使用方便,不需检测肝功能

E、对LDL-C没有作用


参考答案:B

第4题:

能抑制HMG-CoA还原酶而减少胆固醇合成的药物是( )。

A.烟酸
B.辛伐他汀
C.考来烯胺
D.氯贝丁酯

答案:B
解析:

第5题:

能抑制HMG-CoA还原酶活性,减少肝胆固醇合成,而降低TC、LDL作用最强的调血脂药物是

A:考来烯胺

B:普伐他汀

C:氯贝特

D:烟酸

E:普罗布考


正确答案:B
解析:HMG-CoA还原酶是胆固醇合成过程中的限速酶。该酶的活性受细胞内胆固醇含量的负反馈调节,HMC-CoA还原酶抑制剂如普伐他汀,洛伐他汀等与HMG-CoA还原酶亲和力很高,可竞争性抑制该酶,使肝细胞内胆固醇合成减慢减少,并且本类药物降胆固醇作用明显强于其他各类药物。

第6题:

他汀类药物的调血脂作用机制()?

A、抑制HMG-CoA还原酶,减少内源性胆固醇的合成

B、促进胆固醇的逆向转运

C、抑制胆固醇的吸收

D、降低脂肪酶的活性


参考答案:A

第7题:

他汀类药物调节血脂的作用机制是

A.抗氧化

B.在肠道内与胆汁酸结合,减少食物中脂类的吸收

C.抑制HMG-CoA还原酶,减少胆固醇的合成

D.抑制乙酰辅酶A羧化酶,减少TG和VLDL的合成

E.降低cAMP水平,抑制脂肪酶活性


正确答案:C

第8题:

抑制HMG-CoA还原酶,阻碍内源性胆固醇合成的药是( )。


正确答案:E
E    [知识点] 血脂调节药—洛伐他汀的作用机制

第9题:

A.普罗布考
B.氯贝特
C.烟酸
D.考来烯胺
E.普伐他汀

能抑制HMG-CoA还原酶活性,减少肝胆固醇合成,而降低TC、LDL作用最强的调血脂药物是

答案:E
解析:
第43题:普罗布考有较强的抗氧化作用,其脂溶性高,能结合到脂蛋白上,而抑制细胞对LDL的氧化修饰,减轻氧化性LDL对动脉硬化的影响,可促进动脉硬化斑块消退。第44题:考来烯胺为强碱性阴离子交换树脂,在肠中可和胆汁酸螯合随粪排出,中断胆汁酸循环,减少肠道胆固醇吸收,由于肝胆汁酸减少,促使肝胆固醇向胆汁酸转化而降低胆固醇。第45题:HMG-CoA还原酶是胆固醇合成过程中的限速酶。该酶的活性受细胞内胆固醇含量的负反馈调节,HMC-CoA还原酶抑制剂如普伐他汀,洛伐他汀等与HMG-CoA还原酶亲合力很高,可竞争性抑制该酶,使肝细胞内胆固醇合成减慢减少,并且本类药物降胆固醇作用明显强于其他各类药物。

第10题:

通过抑制HMG-CoA还原酶而减少胆固醇合成的药物是

A.洛伐他汀
B.考来烯胺
C.氯贝丁酯
D.烟酸
E.维生素E

答案:A
解析:

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