依据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签上有效期具体表述形式应为()
第1题:
根据《药品说明书和标签管理规定》,指直接接触药品的包装的标签
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
第2题:
药品内标签的内容不包括
A.药品名称
B.规格
C.产品批号
D.有效期
E.执行标准 根据《药品说明书和标签管理规定》
第3题:
根据《药品说明书和标签管理规定》,应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
第4题:
药品说明书和标签的文字表述符合《药品说明书和标签管理规定》的是( )。
A.简洁
B.科学
C.规范
D.准确
第5题:
依据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签上有效期具体表述形式应为 ( )
A.有效期至×年×月
B.有效期至×月×日×年
C.失效期×年×月
D.失效期×年×月×日
E.有效期3年批号010213
第6题:
按照《药品说明书和标签管理规定》,以下关于药品说明书和标签叙述正确的是( )。
A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
B.药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨
C.药品的标签分为内标签和外标签
D.药品的标签应当以说明书为依据
E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
第7题:
根据《药品说明书和标签管理办法》,药品标签上有效期的表述形式正确的是 ( )
第8题:
根据《药品说明书和标签管理规定》,应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
第9题:
根据下列选项,回答下列各题: A.药品名称 B.规格 C.产品批号 D.有效期 E.执行标准 依据《药品说明书和标签管理规定》 药品内标签的内容不包括
第10题:
《药品说明书和标签管理规定》规定,药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出( )的范围。
A.说明书
B.许可
C.批准