非药品()

题目

非药品()

  • A、不得在其包装上进行宣传
  • B、不得在其包装、标签、说明书上进行宣传
  • C、不得在其包装、标签、说明书上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传
  • D、不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传
  • E、不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传
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第1题:

根据《药品管理法》规定,以下药品的生产、购进、配制行为必须进行质量检验的是()。

A.药品生产企业生产药品

B.医疗机构使用药品

C.药品批发企业购进非首营药品

D.药品零售企业购进非首营药品


参考答案:A

第2题:

不需要医生处方可由病人自行在药店购买使用的药品

A.处方药

B.非处方药

C.非专柜药品

D.专柜药品

E.非药品


正确答案:B
处方药是指必须凭医生处方才能从药房或药店购买的药物。处方药一般都具有强烈的药理作用。专用性强,副作用较大,只有在有处方权的专业医师指导下才能安全使用;非处方药是指为方便公众用药,在保证用药安全的前提下,经国家卫生行政部门规定或审定后,不需要医师或其他医疗专业人员开写处方即可购买的药品,一般公众凭自我判断,按照药品标签及使用说明就可自行使用;保健品是涵盖了四个方面,一个是保健食品、保健用品、保健器械和特殊化妆品,这是统称保健品。保健品系指表明具有特定保健功能的食品。即适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的的品种。它既不是处方药也不是非处方药,所以选E。

第3题:

《药品非临床研究质量管理规范》规定,该规范适用于()。

A、为申请药品临床试验而进行的非临床研究

B、为申请药品生产上市而进行的非临床研究

C、为申请新药证书而进行的非临床研究

D、为申请药品注册而进行的非临床研究

E、为申请药品出口而进行的非临床研究


参考答案:D

第4题:

特殊药品和非药品管理规定属于


正确答案:C

第5题:

《药品非临床研究质量管理规范》适用于( )。

A.进行药品筛选研究的单位

B.进行药品安全性评价的研究单位

C.药品毒性试验研究单位

D.药品临床研究单位

E.为申请药品注册而进行的非临床研究从事非临床研究的机关必须遵守本规范


正确答案:E

第6题:

零售药店按下原则陈列药品()。

A.非药品和药品分开

B.非药品和药品混放

C.麻醉品专柜

D.内服药和外用药混放


正确答案:A

第7题:

保健品

A.处方药

B.非处方药

C.非专柜药品

D.专柜药品

E.非药品


正确答案:E
处方药是指必须凭医生处方才能从药房或药店购买的药物。处方药一般都具有强烈的药理作用。专用性强,副作用较大,只有在有处方权的专业医师指导下才能安全使用;非处方药是指为方便公众用药,在保证用药安全的前提下,经国家卫生行政部门规定或审定后,不需要医师或其他医疗专业人员开写处方即可购买的药品,一般公众凭自我判断,按照药品标签及使用说明就可自行使用;保健品是涵盖了四个方面,一个是保健食品、保健用品、保健器械和特殊化妆品,这是统称保健品。保健品系指表明具有特定保健功能的食品。即适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的的品种。它既不是处方药也不是非处方药,所以选E。

第8题:

有下列哪种情形的药品为假药?( )。

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.以药品冒充非药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.非药品广告涉及药品宣传的


参考答案:A

第9题:

以非药品冒充药品或以他种药品冒充药品按假药论处。 ()

此题为判断题(对,错)。


参考答案:错

第10题:

非药品不得( )


正确答案:A

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