下述药物中,"选择性作用于远曲小管,和集合管,阻滞管腔Na通道而

题目

下述药物中,"选择性作用于远曲小管,和集合管,阻滞管腔Na通道而减少Na的再吸收,同时由于Na的再吸收降低使管腔的负电位减少,从而减少了K的分泌"属于()

  • A、呋塞米
  • B、螺内酯
  • C、甘露醇
  • D、氢氯噻嗪
  • E、氨苯蝶啶
参考答案和解析
正确答案:E
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第1题:

抗利尿激素的作用是调节

A、肾脏远曲小管和集合管对水的重吸收

B、肾脏近曲小管对水的重吸收

C、肾脏近曲小管对钾的重吸收

D、肾脏远曲小管和集合管对钾的重吸收

E、肾脏近曲小管和集合管对Na的重吸收


参考答案:A

第2题:

呋塞米的利尿机制是

A.提高血浆和肾小管腔液渗透压,引起组织脱水而利尿

B.抑制远曲小管NA+.CL-的重吸收

C.竞争性对抗醛固酮的作用

D.抑制髓袢升支粗段NA+.CL-的重吸收

E.阻断末端远曲小管和集合管腔膜上的NA+通道


正确答案:D
本题重点考察呋塞米、螺内酯、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶和甘露醇的作用机制。呋塞米主要作用于髓袢升支粗段,特异性与K+-Na+-2C1-同向转运蛋白可逆结合,抑制其转运能力,干扰NaCl的重吸收而产生强大的利尿作用。螺内酯的化学结构与醛固酮相似,可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合,拮抗醛固酮的排钾保钠作用,促进Na+和水的排出,减少K+排出。氢氯噻嗪主要作用于远曲小管,干扰Na+-Cl-同向转运系统,减少NaCl和水的重吸收而利尿。氨苯蝶啶阻断末端远曲小管和集合管腔上Na+通道,减少Na+重吸收,使Na+和水排出增加而产生利尿作用。甘露醇口服不吸收,静脉注射后能升高血浆渗透压,使细胞内水分向组织间隙渗透,使组织间液水分向血浆转移引起组织脱水。

第3题:

醛固酮的作用包括()

A、促进远曲小管和集合管对Na+的重吸收

B、促进远曲小管和集合管对K+的重吸收

C、促进远曲小管和集合管对K+的排泄

D、促进近曲小管对HCO3-的重吸收


参考答案:AC

第4题:

醛固酮的作用是( )

A.促进近球小管重吸收Na+和水

B.抑制近球小管重吸收Na+和水

C.增加肾小球滤过率

D.促进远曲小管和集合管重吸收Na+和排出K+

E.抑制远曲小管和集合管重吸收Na+和分泌K+


正确答案:D

第5题:

主要作用于远曲小管远端和集合管,直接阻止钠通道而减少钠的重吸收,同时抑制Na+-K+交换,伴有血钾升高的药物是


正确答案:E

第6题:

尿中的钾离子主要是由肾脏的哪个部分分泌的

A、近曲小管、远曲小管

B、近曲小管、集合管

C、远曲小管、集合管

D、肾盂、集合管

E、远曲小管、肾盂


参考答案:C

第7题:

甘露醇治疗脑水肿的作用机制是

A.提高血浆和肾小管腔液渗透压,引起组织脱水而利尿

B.抑制远曲小管NA+.CL-的重吸收

C.竞争性对抗醛固酮的作用

D.抑制髓袢升支粗段NA+.CL-的重吸收

E.阻断末端远曲小管和集合管腔膜上的NA+通道


正确答案:A
本题重点考察呋塞米、螺内酯、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶和甘露醇的作用机制。呋塞米主要作用于髓袢升支粗段,特异性与K+-Na+-2C1-同向转运蛋白可逆结合,抑制其转运能力,干扰NaCl的重吸收而产生强大的利尿作用。螺内酯的化学结构与醛固酮相似,可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合,拮抗醛固酮的排钾保钠作用,促进Na+和水的排出,减少K+排出。氢氯噻嗪主要作用于远曲小管,干扰Na+-Cl-同向转运系统,减少NaCl和水的重吸收而利尿。氨苯蝶啶阻断末端远曲小管和集合管腔上Na+通道,减少Na+重吸收,使Na+和水排出增加而产生利尿作用。甘露醇口服不吸收,静脉注射后能升高血浆渗透压,使细胞内水分向组织间隙渗透,使组织间液水分向血浆转移引起组织脱水。

第8题:

氨苯蝶啶有以下哪些作用

A、作用于远曲小管远段和集合管

B、保钾利尿作用

C、抑制远曲小管远段和集合管对K+的分泌

D、引起叶酸缺乏

E、K+分泌减少是由于Na+再吸收减少所致


参考答案:ABCDE

第9题:

作用于远曲小管和集合管,直接抑制钠离子选择性通道( )


正确答案:C

第10题:

螺内酯利尿作用的机制是A.作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+.K+一Cl一共同转运系统SX

螺内酯利尿作用的机制是

A.作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+.K+一Cl一共同转运系统

B.作用于髓襻升支粗段皮质部,抑制Na+-C1一共同转运系统

C.作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用

D.作用于远曲小管和集合管,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收

E.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+一Na+交换


正确答案:C
呋塞米作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+—2C1一共同转运系统。主要用于其他利尿药无效的顽固性水肿和严重水肿。螺内酯作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,有对抗醛固酮的作用。用于醛固酮增多的顽固性水肿。考点:利尿药的药理作用。

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