作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统
作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na-Cl共同转运系统
作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用
作用于远曲小管和集合管，抑制Na+-K+交换，减少Na+的重吸收
作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+发-Na+
第1题：
氨苯蝶啶的利尿作用机制是 查看材料
第2题：
氨苯蝶啶的主要作用部位（ ）。
第3题：
第4题：
氨苯蝶啶和ACEI类药物之间相互作用的不良后果是
A高血钾
BACEI类药效降低
C氨苯蝶啶药效降低
D二者药效都降低
第5题：
氨苯蝶啶的利尿作用机制是（ ）。
第6题：
氨苯蝶啶和ACEi类药物之间相互作用的不良后果是（ ）。
A．高血钾
B．ACEi类药效降低
C．氨苯蝶啶药效降低
D．ACEi类作用时间缩短
E．氨苯蝶啶作用时间缩短
第7题：
氨苯蝶啶（ ）。
第8题：
肝硬化腹水少尿时首选的利尿剂是
A、螺内酯+呋塞米
B、呋塞米
C、氨苯蝶啶
D、氢氯噻嗪
E、呋塞米+氨苯蝶啶
第9题：
氨苯蝶啶利尿作用部位在( )。
第10题：
复方利血平氨苯蝶啶中含有下列哪几种药物：
A.氢氯噻嗪、酚妥拉明、氨苯蝶啶、利血平
B.氢氯噻嗪、氨苯蝶啶、双肼屈嗪、利血平
C.吲达帕胺、氨苯蝶啶、酚妥拉明、利血平
D.比索洛尔、氨苯蝶啶、双肼屈嗪、利血平
E.氢氯噻嗪、吲达帕胺、氨苯蝶啶、利血平