加强药品质量的监督管理，体现的是（）
第1题：
加强药品质量的监督管理体现的是指药品特殊性的
A.药品使用的专属性
B.需要用药的限时性
C.用药后果的两重性
D.质量控制的严格性
E.药品生产过程的时间性
第2题：
加强药品质量的监督管理体现的是药品特殊性的
A.药品使用的专属性
B.需要用药的限时性
C.用药后果的两重性
D.质量控制的严格性
E.药品生产过程的时间性
第3题：
制定《药品管理法》的目的是
A、加强药品的监督管理
B、保证药品质量
C、增进药品疗效
D、保障人民用药安全
E、维护人民身体健康
第4题：
药品不良反应报告的内容和统计资料是用来（ ）。
A．加强药品监督管理的依据
B．指导合理用药的依据
C．解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据
D．处理药品质量事故的依据
E．加强药品监督管理、指导合理用药的依据
第5题：
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（ ）。
A．处理药品质量事故的依据
B．加强药品监督管理的依据
C．指导合理用药的依据
D．解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据
E．加强药品监督管理，指导合理用药的依据
第6题：
加强药品质量的监督管理，体现的是
A.药品使用的专属性
B.需要用药的限时性
C.用药后果的两重性
D.药品质量控制的严格性
E.药品生产过程的时间性
第7题：
制定《药品流通监督管理办法》的目的是（ ）。
A．加强药品监督管理
B．规范药品流通秩序
C．保证药品质量
D．保证合理竞争
E．保障用药安全有效
第8题：
下列不属于《药品管理法》立法宗旨的是
A.加强药品监督管理
B.保证药品质量
C.保障人体用药安全
D.规范药品生产
第9题：
《药品管理法》的立法宗旨为
A．加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康
B．加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康
C．加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康
D．加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康
E．加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
第10题：
制定《药品流通监督管理办法》的目的是( )。
A．为加强药品监督管理
B．规范药品流通秩序
C．维护人民用药的合法权益
D．保障人民用药安全有效
E．保证药品质量