以下不经CYP代谢的二磷酸腺苷受体拮抗剂类抗血小板药是()。
第1题:
奥美拉唑与氯吡格雷联用后,不会导致氯吡格雷代谢物的血药浓度大幅下降。()
第2题:
A、普拉格雷
B、替格瑞洛
C、阿昔单抗
D、氯吡格雷
E、阿司匹林
第3题:
患者男性,49岁,因“急性心肌梗死”来诊。行冠状动脉扩张手术,并置入金属支架。期间出现心室颤动,但恢复良好,坚持服用氯吡格雷。8个月后出现上腹胀痛、黑粪,给予奥美拉唑治疗。关于氯吡格雷,叙述正确的是A、口服吸收迅速,原形和代谢物均有抗血小板作用
B、原形血浆浓度高,仅原形有抗血小板作用
C、是一种前体药,经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继而水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)才有抗血小板作用
D、广泛地经肝代谢为羧酸盐衍生物,有抗血小板聚集作用
E、可与非甾体消炎药安全联用
关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用,叙述正确的是A、氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响
B、奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小
C、奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小
D、氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异
E、奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用,因而影响氯吡格雷的抗血小板作用
可能与氯吡格雷发生药动学相互作用的药物是A、碳酸氢钠
B、钙通道阻断药
C、胰岛素
D、美托洛尔
E、兰索拉唑
第4题:
A.氯吡格雷
B.替格瑞洛
C.阿司匹林
D.阿西单抗
E.普拉格雷
第5题:
A、噻氯匹啶
B、氯吡格雷
C、普拉格雷
D、替格瑞洛
E、阿司匹林
第6题:
氯吡格雷是一种前药,须经肝药酶代谢才生成活性物发挥抗血小板作用,而奥美拉唑等PPIs也经过此肝药酶代谢,进而影响氯吡格雷发挥作用,该肝药酶为()。A3A4
B2B6
C2C19
D2D6
第7题:
患者CYP2C19基因为慢代谢型,则其在使用下列哪种药物时疗效降低()
A、阿司匹林
B、华法林
C、氯吡格雷
D、奥美拉唑
第8题:
影响氯吡格雷的肝酶(CYP2C19)代谢,从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是
A.奥美拉唑
B.阿迷普林
C.非诺贝特
D.普萘洛尔
E.吲达帕胺
第9题:
A.氯吡格雷
B.依替巴肽
C.阿司匹林
D.阿西单抗
E.替罗非班
第10题:
A、普拉格雷
B、奥扎格雷
C、雷尼替丁
D、奥美拉唑