骨科植入物在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？
第1题：
A、《可疑医疗器械不良事件报告表》
B、《医疗器械不良事件补充报告表》
C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》
第2题：
下列哪些因素有助于协助评价药物不良反应的因果关系（ ）。
A．可疑不良反应符合该药品已知的不良反应类型
B．再次使用可疑药品后，不良反应再次出现
C．所怀疑的不良反应不能用其他治疗的影响来解释
D．降低可疑药物的剂量后，不良反应减轻
E．可疑药物使用在前，不良反应发生在后，且间隔时间较为合理
第3题：
第4题：
第5题：
骨科急诊手术，植入物品和被阮蛋白污染的器械可以使用快速灭菌器进行灭菌。
此题为判断题(对，错)。
第6题：
以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述，不正确的是
A、是突然发生的药品不良反应/事件
B、是在同一地区发生的药品不良反应/事件
C、是同一时段内发生的药品不良反应/事件
D、受试者中有人发生的药品不良反应/事件
E、是在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件
第7题：
哪些医疗器械不良事件应该报告( )。
A.获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的
B.导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件
C.重点监测品种发生的所有不良事件
D.医疗事故和事件
第8题：
第9题：
第10题：
经外周插入的中心静脉导管在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？