医疗器械按其的结构特征划分为无源医疗器械和（）。
第1题：
医疗机构不得使用
A．未经注册的医疗器械
B．失效的医疗器械
C．过期的医疗器械
D．无合格证的医疗器械
E．淘汰的医疗器械
第2题：
医疗器械根据结构特征的不同，分为( )和( )。根据是否接触人体，分为( )和( )。
第3题：
根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为：( )、( )、( )。
第4题：
对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，属于（）。
第5题：
医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。()
第6题：
根据不同的结构特征和是否接触人体，医疗器械的使用形式包括哪些并分别列出2种。
第7题：
关于医疗器械经营企业和医疗机构的有关说法正确的有
A．必须从合法的医疗器械生产和经营企业购进合格的医疗器械
B．必须验明产品合格证明
C．医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械
D．医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械
E．医疗机构不得重复使用一次性使用的医疗器械，使用过的按有关规定销毁，并做记录
第8题：
( )是指不依靠电能或其他能源，但是可以通过由人体或者重力产生的能量，发挥其功能的医疗器械
A.有源医疗器械
B.植入性医疗器械
C.无菌医疗器械
D.无源医疗器械
第9题：
依据医疗器械的使用状态可将医疗器械分为接触或进入人体器械和（）。
第10题：
医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年，无有效期的不得少于（）年，植入类医疗器械的记录（）。