为生产、销售假劣药品提供哪些活动或条件构成违反《药品管理法》行为时，必须进行处罚（）。
第1题：
生产、销售假药罪是指违反国家药品管理法规，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的行为。
第2题：
药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑的药品( )。
A．可以自行处理
B．可以退换货
C．可以自行作销售或退换货处理
D．不得自行销售，只可退货
E．不得自行作销售或退、换货处理
第3题：
违反《药品管理法》和《实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()
A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的
B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
C、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
D、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
第4题：
第5题：
根据《药品管理法》规定违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款不包括
A．未取得《药品生产许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品的
B．未取得《药品经营许可证》经营药品的
C．生产、销售假药的
D．生产、销售劣药的
E．知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的
第6题：
《刑法》中对生产、销售假劣药品，不构成生产、销售假劣药罪的，依据销售金额进行定罪处罚。其定罪处罚的销售额为( )。
A．4万元以上
B．5万元以上
C．20万元以上
D．50万元以上
E．200万元以上
第7题：
定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的( )。
A．按刑法处罚
B．按生产、销售假劣药处罚
C．取消其定点资格
D．5年内不受理其定点生产、经营申请
E．由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚
第8题：
下列行为的定罪处罚错误的是?
A.违反国家药品管理法律法规，未取得或者使用伪造、变造的药品经营许可证，非法经营药品，情节严重的，以生产、销售伪劣产品罪定罪处罚
B.以提供给他人生产、销售药品为目的，违反国家规定，生产、销售不符合药用要求的非药品原料、辅料，情节严重的，以非法经营罪定罪处罚
C.以提供给他人生产、销售药品为目的，违反国家规定，生产、销售不符合药用要求的非药品原料、辅料，情节严重的，构成非法经营罪定罪同时又构成生产、销售伪劣产品罪、以危险方法危害公共安全罪等犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚
D.实施生产、销售假药、劣药犯罪，同时构成生产、销售伪劣产品、侵犯知识产权、非法经营、非法行医、非法采供血等犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚
第9题：
根据《药品管理法》规定，下列哪种现象中不会没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处以违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
A．未取得《药品生产许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品的
B．未取得《药品经营许可证》经营药品的
C．生产、销售假药的
D．生产、销售劣药的
E．知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的
第10题：
A.生产
B.销售
C.买卖
D.提供