国家对医疗器械不良事件实行()、定期报告制度,必要时可以()。

题目

国家对医疗器械不良事件实行()、定期报告制度,必要时可以()。

如果没有搜索结果或未解决您的问题,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

国家对药品不良反应实行的是

A.逐级报告制度

B.定期报告制度

C.严重的、罕见的药品不良反应须随时报告

D.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告

E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!


正确答案:E

第2题:

药品不良反应实行

A:逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告
B:逐级、快速报告制度,必要时可以越级报告
C:定期报告制度,必要时进行快速报告
D:逐级报告制度,不能越级报告
E:随机报告制度

答案:A
解析:

第3题:

实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告。


正确答案:A
A 知识点:《药品不良反应报告和监测管理办法》报告

第4题:

对药品不良反应,国家实行的是
A .不定期报告制度 B .定期报告制度 C .随时报告制度 D .逐级报告制度 E .越级报告制度


答案:B,D
解析:

本题出自《药品不良反应报告和监测管理办法》。
根据第十二条规定,药品不良反应实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告。故本题选BD。

第5题:

国家对药品不良反应实行的是( )

A.逐级报告制度
B.严重的、罕见的药品不良反应须随时报告
C.定期报告制度
D.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告
E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

答案:E
解析:

第6题:

国家对药品不良反应实行( )。

A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告

B.定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告

C.逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

D.定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告


正确答案:E
解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》报告

第7题:

药品不良反应实行

A.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告
B.逐级、快速报告制度,必要时可以越级报告
C.逐级报告制度,不能越级报告
D.定期报告制度,必要时进行快速报告
E.随机报告制度

答案:A
解析:
《药品不良反应报告和监测管理办法》第十二条 药品不良反应实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告。

第8题:

国家对药品不良反应实行( )

A.随时报告制度

B.越级报告制度

C.定期报告制度

D.逐级报告制度

E.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告


正确答案:E

第9题:

国家对药品不良反应实行

A.逐级报告制度
B.定期报告制度
C.越级报告制度
D.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告
E.不定期报告制度

答案:D
解析:

第10题:

目前建立医疗器械不良事件监测报告制度的国家有哪些?


正确答案: 到目前为止,医疗器械不良事件监测报告制度已在美国、欧盟、加拿大、澳大利亚、日本等国家和地区建立并实施。

更多相关问题