医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的发现、报告和控制的过程。
第1题：
A、《可疑医疗器械不良事件报告表》
B、《医疗器械不良事件补充报告表》
C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》
第2题：
A、11
B、12
C、1
D、2
第3题：
A、发现
B、报告
C、评价
D、公示
第4题：
要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因是( )。
A.为了进一步了解医疗器械不良事件的情况
B.及时发现新的、严重的不良事件
C.以便器械监督部门及时对有关器械加强管理
D.避免同样的不良事件重复发生，保护更多人的用械安全和身体健康
第5题：
个人发现可疑医疗器械不良事件，可以向各级医疗器械不良事件监测技术机构或者食品药品监管部门报告。( )
此题为判断题(对，错)。
第6题：
A、《可疑医疗器械不良事件报告表》
B、《医疗器械不良事件补充报告表》
C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》
第7题：
任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，有权向食品药品监督管理部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告。 ( )
此题为判断题(对，错)。
第8题：
A、5
B、10
C、15
D、20
第9题：
医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的( )。
A.发现
B.报告
C.评价和控制的过程
第10题：
要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因是（）。