如果一方父母带有Huntington’s病致病基因，则（）

第1题：

一对夫妇生了一对“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常；该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因，则此夫妇的基因型是（）

AX^bY、X^BX^B

BX^BY、X^BX^b

CX^BY、X^bX^b

DX^bY、X^BX^b

第2题：

如果在某个位点上，两个祖系带有相同的等位基因，则各重组近交系带有（）等位基因。

• A、相同的
• B、不同的
• C、显性的
• D、隐性的

第3题：

第4题：

应用1-甲基-4-苯基1，2，3，6-四氢吡啶（MPTP）可以诱发出与下列哪种疾病极其相似的综合征（）

• A、Huntington’s病
• B、FriedreiCh’s病
• C、Sydenham’s病
• D、Parkinson’s病
• E、ALS

第5题：

Huntington舞蹈症（AD），基因中有（CAG）n的变化，正常人n＝9～34患者n＝37～100如果此基因是父亲传来的，子女发病年龄较早、而且病情严重如果此基因是母亲传来的，子女发病较晚、而且病情轻请问是什么现象（）

• A、错义突变
• B、无义突变
• C、基因组印记
• D、动态突变
• E、同义突变

第6题：

Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是（）

A如果生男孩，孩子不会携带致病基因

B如果生女孩，孩子不会携带致病基因

C不管生男或生女，孩子都会携带致病基因

D必须经过基因检测，才能确定

第7题：

如果双方父母一方已故，则必须在委托公证书上面注明“已故”二字

第8题：

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X／Y／常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。
(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子，则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。

答案：

解析：

(1)常：X

(3)1/24
(4)1/8
(1)根据“无中生有”“有中生无”判断甲、乙两种病都是隐性遗传，Ⅰ-1为患甲病女性，而其儿子正常，所以甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅲ-3和Ⅲ-4均不患乙病，并且Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，因此所生儿子的致病基因只能来自Ⅲ-3，由此判断乙病为X染色体隐性遗传病。
(2)由遗传系谱图可知，Ⅱ-2不患甲病，其母亲患甲病，对甲病来说基因型为Aa，Ⅱ-2不患乙病，其外孙患乙病，因此Ⅱ-2对乙病来说基因型为XBXb，故Ⅱ一2的基因型为AaXBXb；Ⅲ-3及双亲不患甲病，但有一患甲病的兄弟，因此对甲病来说基因型为Aa或AA，Ⅲ-3是不患乙病，但有患病的儿子，对乙病来说基因型是XBXb，因此Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。
(3)分析遗传系谱图可知，Ⅲ-3基因型为2/3AaXBXb，由题意和遗传系谱图可知Ⅲ-4的基因型是AaXBY，他们的后代同时患两病的概率是2/3×1/4×1/4=1/24
(4)对乙病来说，Ⅲ-3基因型XBXb，Ⅲ-4的基因型是XBY，Ⅳ-l的基因型为XBXb的概率是1/2，正常男性XBY婚配后，他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8。

第9题：

至病基因携带者一般包括（）。

• A、带有隐性致病基因（杂合子）者
• B、带有显性基因但未外显或迟发外显者
• C、带有平衡易位染色体者
• D、以上3点都包括
• E、只有带有显性基因者

第10题：

如果子女血型基因型只可能是AO或BO型，则其父母血型基因型是：（）

• A、AO和BO
• B、AB和OO
• C、AB和BO
• D、以上均可能