HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16．3位置的ITl5基因，该基因的上端编码区的（）三核苷酸有异常的扩增性重复。
第1题：
UDS的遗传学终点为
A、基因突变
B、基因扩增
C、染色体结构异常
D、DNA完整性改变
E、染色体数目异常
第2题：
第3题：
下列描述错误的是
A、染色体由DNA分子、蛋白质和少量的核糖核酸(RNA)构成
B、基因突变是指基因的核苷酸顺序或数目发生改变
C、人类的核型由22条常染色体和1对性染色体构成
D、人类结构基因包括编码区、5′端非编码区、3′端非编码区和调控区4个部分
E、基因在染色体上按一定的顺序排列，它所占有的位置叫做座位(locus)
第4题：
人类某种遗传病，女性患者多于男性，致病基因最可能是（）
第5题：
第6题：
第7题：
第8题：
A、等位基因
B、重复基因
C、缺失基因
D、易位基因
第9题：
动态突变的发生机理是（）。
第10题：
人类的rRNA基因家族位于（）、（）、（）、（）、（）号五对染色体短臂端部的次缢痕部位。