用双盲法进行临床试验可以减少（）A、选择偏移B、信息偏倚C、混杂偏倚D、入院率偏倚E、自愿性偏倚

题目

用双盲法进行临床试验可以减少（）

A、选择偏移
B、信息偏倚
C、混杂偏倚
D、入院率偏倚
E、自愿性偏倚

如果没有搜索结果或未解决您的问题，请直接联系老师获取答案。

相似问题和答案

第1题：

用双盲法进行临床试验可以减少

A、选择偏移

B、信息偏倚

C、混杂偏倚

D、人院率偏倚

E、自愿性偏倚

参考答案：B

第2题：

循证药物信息的主体是

A．多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验

B．多中心、大样本、双盲、对照的临床试验

C．多中心、小样本、随机、对照的临床试验

D．多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

E．多中心、大样本、双盲、对照的临床试验

正确答案：D

第3题：

临床试验和临床研究的正确方法是：

A、用随机方法将受试者分为对照组与服用试验药物组

B、用单盲或双盲法消除主观偏倚性

C、试验结果的数据要用统计法进行处理

D、将病人以前的治疗与现在的治疗进行前后对照

标准答案：ABC

第4题：

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验

随机双盲法对照临床试验是

答案：B

解析：

(1)新药的临床评价包括临床试验与生物等效性试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。生物等效性试验包括生物利用度比较试验(相对生物利用度)和随机对照试验，所以(1)题答案为E；(2)Ⅳ期临床试验是新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应，所以(2)题答案为D；(3)Ⅲ期临床试验是扩大的多中心试验，应遵循随机对照原则，所以(3)题答案为C；(4)Ⅱ期临床试验是随机双盲法对照临床试验，对新药的安全性和有效性作出初步评价，所以(4)题答案为B；(5)Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对新药的耐受程度和药动学特征，所以(5)题答案为A。

第5题：

流行病学实验研究中的临床试验和现场试验的主要区别是

A．临床试验的研究对象是以个体为单位，现场试验的研究对象是以群体为单位

B．临床试验是以病人为研究对象，现场试验是以尚未患所研究疾病的人为研究对象

C．临床试验因医德问题可不设对照组，现场试验一定要设对照组

D．临床试验一定要在住院病人中进行，现场试验一定在现场的疑似病人中进行

E．临床试验不可能进行双盲法试验，而现场试验可进行双盲法试验

正确答案：B

第6题：

循证药物信息的主体是

A、临床试验

B、多中心、大样本对照的临床试验

C、随机、双盲、对照的临床试验

D、多中心、双盲、对照的临床试验

E、多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

参考答案：E

第7题：

临床试验常用的盲法是

A、单盲

B、双盲

C、三盲

D、单盲和双盲

E、单盲和三盲

参考答案：D

第8题：

研究者进行临床试验时，常采用双盲法，以尽可能减少

A．选择偏倚

B．观察偏倚

C．混杂偏倚

D．信息偏倚

E．以上都不是

正确答案：D
采取盲法的作用是消除主观性因素的影响，即减少信息偏倚。

第9题：

临床试验采用双盲法是为了

正确答案：B

第10题：

循证药物信息的主体是

A:临床经验
B:多中心、样本对照的临床试验
C:随机、双盲、对照的临床试验
D:多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
E:多中心、随机、双盲、对照、数理统计的临床试验

答案：D

解析：

用双盲法进行临床试验可以减少（）

题目

相似问题和答案

更多相关问题

相关内容