申请食品生产许可，应当按照法定类别提出。国家食品药品监督管理总局可以根据（）对食品类别进行调整。
第1题：
负责对新药生产申请进行现场核查的部门是
A、国家食品药品监督管理总局
B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C、国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E、中国药品生物制品检定所
第2题：
第3题：
A、食品类别
B、主体类别
C、经营规模
D、经营项目
第4题：
县级以上地方食品药品监督管理部门对申请人提出的食品生产许可申请，应当根据哪些具体情况分别作出处理？
第5题：
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况，确定市、县级食品药品监督管理部门的食品生产许可管理权限。其中，（）的生产许可由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责。
第6题：
第7题：
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
A中国食品药品检定研究院
B国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C国家食品药品监督管理总局药品评价中心
D国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
第8题：
进口药品的再注册申请由申请人向
A、国家食品药品监督管理总局提出
B、省级食品药品监督管理总局提出
C、卫生和计划生育委员会
D、国家食品药品监督管理局审评中心提出
E、中国食品药品检定研究院提出
第9题：
负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是（）
第10题：
食品生产许可证有效期内，现有（）等事项发生变化，需要变更食品生产许可证载明的许可事项的，食品生产者应当向原发证的食品药品监督管理部门提出变更申请。