种子质量检验有监督抽查检验、仲裁检验等多种形式,请你谈谈各自的特点和要求。

题目

种子质量检验有监督抽查检验、仲裁检验等多种形式,请你谈谈各自的特点和要求。

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第1题:

A.评价性检验
B.仲裁性检验
C.抽查性检验
D.回顾性检验
E.国家检定

按照监督工作的需要,进行日常抽查检验

答案:C
解析:

第2题:

结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于()

A抽查检验

B注册检验

C指定检验

D委托检验


A

第3题:

药品质量监督检验的类型()

A、抽查性检验

B、委托检验

C、复核检验

D、仲裁检验

E、进出口药品检验


参考答案:A,B,C,D,E

第4题:

《农作物种子检验规程》明确提出了扦样的技术要求,检验机构考核准则及监督抽查管理办法等有关规定明确提出了管理要求。请你简要论述这些技术要求和管理要求的主要规定。


正确答案: 一、种子批均匀度扦样时要求种子批尽可能一致,但是实际上种子批是不可能完全均匀一致的。这种差异不仅产生于整个种子批,而且不同的容器和同一容器内也有差异。作物种子的差异表现在大小、形状、重量、水分、机械损伤和生活力等方面。其他物质的差异如其他作物种子和杂草种子以及杂质(碎片、稃壳、土块等)差异就更大。在种子的处理和加工过程中,甚至贮藏期间,种子的均匀度都会发生变化。种子批均匀度是一个最难以定义清楚的概念。这“尽可能一致”也是相当含糊的,一般理解为种子批一旦通过了正常的清选和加工操作,就认为符合检验规程所规定的“均匀度”要求,达到了扦样技术所规定的能扦取有代表性样品的要求。
二、种子批和容器的封缄与标识GB/T3543.2-1995《农作物种子检验规程扦样》对封缄专门作了定义,这里的封缄是指封口,即将种子批的容器的开口采用一种方式封好后,除非损及原来的封缄或者遗留启封的痕迹,否则不可能把它们打开接触到种子。种子批的每一容器应有统一编号的批号或其他标识,有了标识,才能实现样品溯源,否则检验结果都只能代表样品,不能代表种子批。
三、处于易扦取状态种子批应进行适当的排列,处于易扦取状态,这是指扦样员至少能接触到种子批的两个面。否则的话,必须采取行动,移动种子批,使之处于被扦状态进行扦样。
四、种子批的构成GB/T3543.2-1995《农作物种子检验规程扦样》将种子批定义为:同一来源、同一品种、同一年度、同一时期收获和质量基本一致、在规定数量之内的种子。这几个定语一限定,使不同来源、不同年度和不同时期的种子混合有了严格的限制。换言之,这就规定了新种子和陈种子不能混合,即使混合后达到国家标准《农作物种子质量》标准要求也不行。值得注意的是关于“同一来源”中的同一是一相对概念,因为种子批可以是同一种子田收获的种子,也可以是由同一农场不同种子田收获的种子混合而成。
五、种子批大小种子批与数量有很大的关系,一批种子数量过大,其可靠程度就愈差,要取得一个有代表性的送验样品就愈难,因此种子批有数量方面的限制。其大小列举于表7-1,作物种子大小不同,种子批大小也不同,大粒种子规定的重量较大,而小粒种子规定重量较小。若一批种子超过了规定重量(其容许差距为5%)时,则须分成若干个种子批,分别给予不同的批号以便识别。第三十八条参与监督抽查的工作人员,应当严格遵守国家法律、法规,秉公执法、不徇私情,对被抽查的作物种类和企业名单严守秘密。第三十九条检验机构应当如实上报检验结果和检验结论,不得瞒报、谎报,并对检验工作负责。检验机构在承担监督抽查任务期间,不得接受被抽查企业种子样品的委托检验。第四十条承检机构应当符合《种子法》第五十六条的规定,不得从事种子生产、经营活动。承检机构不得利用种子质量监督抽查结果参与有偿活动,不得泄露抽查结果及有关材料,不得向企业颁发抽查合格证书。第四十一条检验机构和参与监督抽查的工作人员伪造、涂改检验数据,出具虚假检验结果和结论的,按照《种子法》第六十二条、第六十八条的规定处理。第四十二条检验机构和参与监督抽查的工作人员违反本办法第三十八条、第三十九条第二款、第四十条规定,由农业行政主管部门责令限期改正,暂停其种子质量检验工作;情节严重的,收回有关证书和证件,取消从事种子质量检验资格;对有关责任人员依法给予行政处分,构成犯罪的,依法追究刑事责任。

第5题:

药品质量监督检验的类型包括()

  • A、进出口药品检验
  • B、技术仲裁检验
  • C、复核检验
  • D、委托检验
  • E、抽查性检验

正确答案:A,B,C,D,E

第6题:

A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.委托检验

结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于

答案:A
解析:
国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验,分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主,省级药品抽验以监督抽验为主,抽查检验结果由国家和省级药品监督管理部门发布药品质量公告。药品注册检验包括样品检验和药品标准复核。样品检验是指药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。药品注册检验由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承担;进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施。指定检验是指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时,必须经过指定药品检验机构进行检验,检验合格的,才准予销售的强制性药品检验,包括:①国家药品监督管理部门规定的生物制品;②首次在中国销售的药品。复验是药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,按照法律法规的规定向药品检验机构提出的复核检验。复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出,也可以直接向中国食品药品检定研究院提出。

第7题:

种子质量监督抽查方案可以不涵盖的内容为()

  • A、检验项目
  • B、经费预算
  • C、检验仪器
  • D、检验依据

正确答案:C

第8题:

结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于A.抽查检验B.注册检验SX

结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于

A.抽查检验

B.注册检验

C.指定检验

D.委托检验

E.进口检验


正确答案:A

第9题:

种子质量监督抽查样品,同被抽查企业无偿提供,扦取样品数量不得超过检验的().


正确答案:合理需要

第10题:

根据《农作物种子质量监督抽查管理办法》的规定,农业行政主管部门可以委托种子质量检验机构或()承担样品的扦取工作。


正确答案:种子管理机构

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