凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）
第1题：
凡检查含量均匀度的制剂不再检查
A．不溶性微粒
B．溶出度
C．融变时限
D．崩解时限
E．重量差异
第2题：
凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为
A．崩解时限
B．释放度
C．均匀度
D．生物利用度
E．溶出的速度或程度
第3题：
关于片剂等制剂的叙述错误的是( )
A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B、栓剂应进行融变时限检查
C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
第4题：
D凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）检查。
第5题：
第6题：
《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行
A．重量差异检查
B．含量均匀度检查
C．崩解时限检查
D．微生物限度检查
E．无菌检查
第7题：
下列叙述错误的是
A．糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B．栓剂应进行融变时限检查
C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
D．凡检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限
E．对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣
第8题：
A、含量测定
B、片重差异
C、融变时限
D、崩解时限
E、含量均匀度
第9题：
按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）
A含量测定
B崩解时限检查
C含量均匀度检查
D融变时限检查
E片重差异检查
第10题：
下列叙述错误的是（）