药品验收应做好记录。验收记录记载的内容有（）（）（）。
第1题：
A.药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号
B.批号、生产日期、有效期
C.供货单位
D.到货数量、到货日期
E.验收合格数量、验收结果
F.验收人员姓名、验收日期
第2题：
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有
A．做好退货记录．存放退货药品库(区)
B．做好退货记录，存放不合格药品库(区)
C．经验收合格，存放合格药品库(区)
D．专人保管并做好退货记录
E．退货记录应保存3年
第3题：
关于药品入库验收记录表述错误的是
A．药品验收记录填写不得使用铅笔
B．药品验收记录不得撕毁
C．药品验收记录不得任意涂改
D．药品验收记录填写内容真实完整
E．药品验收记录填写可以使用铅笔
第4题：
第5题：
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是
A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
B. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
C. 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录
D. 验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验
E. 验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
第6题：
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药晶批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有
A．做好退货记录，存放退货药品库（区）
B．做好退货记录，存放不合格药品库（区）
C．经验收合格，存放合格药品库（区）
D．专人保管并做好退货记录
E．退货记录应保存3年
第7题：
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是
A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性
C、验收应按有关规定做好验收记录
D、验收记录应保存至超过药品有效期三年
E、验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验
第8题：
药品批发企业的药品验收记录应保存
第9题：
第10题：