问题:C级洁净室的换气次数要求是()次/小时。A、≥45B、≥35C、≥25D、≥15
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问题:热原的组成是()A、蛋白质B、微生物外毒素C、磷脂D、多糖E、磷脂+脂多糖+蛋白质的复合物
问题:()是收集和评估证据的过程,为所考察的工程经适当的控制能始终如一地生产一种符合其预定质量特性的药品提供高度保证。
问题:控制状态标识包括()。A、正在生产(绿色)B、待检(黄色)C、已清洁(绿色)D、暂停生产(红色)
问题:《药品生产质量管理规范》规定生产区中洁净室(区)的温度和相对湿度无特殊要求的一般为()A、2~10℃;60~75%B、10~20℃;60~75%C、0~30℃;60~75%D、18~26℃;45~65%E、18~24℃;45~65%
问题:GMP涵盖了()A、质量体系B、质量控制C、质量管理D、质量保证
问题:干法制粒均匀,质量好,特别适用于热敏性物料,遇水易分解药物的制粒,方法简单,维修护理工作量小,造价低。
问题:进行片剂的崩解时限检查时,应取样品()片A、5B、6C、8D、10
问题:干燥指利用热能除去含湿的()或膏状物中所含的()或其他溶剂,获得干燥物品的工艺操作。
问题:不得使用未经校准、超过校准有效期、失准的()、()、()以及用于记录和控制的设备、仪器。
问题:注射液产生刺激的原因不包括()。A、有效成分本身有刺激B、pH不适C、渗透压不宜D、药物溶解度过小
问题:干燥方法的分类多种多样其中按操作方式分为常压式和真空式。
问题:如何减少运行动力负荷?
问题:片剂糖衣的包衣过程如下()A、隔离层—粉衣层—糖衣层—有色糖衣—打光B、隔离层—糖衣层—粉衣层—打光—有色糖衣C、隔离层—糖衣层—粉衣层—有色糖衣—打光D、隔离层—有色糖衣—打光—粉衣层—糖衣层
问题:眼用液体制剂包括()A、滴眼剂B、洗眼剂C、眼用注射剂D、以上均对
问题:毒药和剂量小的药物不应制成()A、真溶液B、混悬液C、胶体溶液D、乳浊液E、药露
问题:超滤法
问题:下列哪种干燥法是通过升华从冻结的生物产品中去掉水份或其他溶剂的()。A、喷雾干燥法B、冷冻干燥法C、沸腾干燥法D、减压干燥法
问题:在中药制药设备中,下列()设备属于粉碎设备。A、万能磨粉机B、球磨机C、切药机D、往复振动筛
问题:有些药物由于反复使用,使机体对药物的反应性逐渐减弱,必须加大剂量才能产生应有的效应,称为药物的()。A、药物依赖性B、抗药性C、耐受性D、后遗效应E、连续性