干燥设备生产前，必须具有经（）签名的上批次生产清场合格证的副本，才能进行本工序的生产。
第1题：
清场由()进行操作
A.工艺员
B.生产管理人员
C.质量检验员
D.生产人员
第2题：
清场记录内容包括
A．工序
B．品名、生产批号
C．产品数量
D．清场日期、检查项目及结果
E．清场负责人及复查人签名
第3题：
A、只有QA/带班才能对批生产记录进行修改
B、只有QA才能对批生产记录进行修改。
C、只有经授权允许记录修改人员才能对本岗位记录修改
D、只有QA/生产管理员才能对批生产记录进行修改
第4题：
工步图中，本工序或本工步的加工面以（）表述。
第5题：
生产记录由岗位操作人员在生产现场及时、正确、真实、清楚填写并签字，由工班长复核签字，然后交工艺员。包装岗位清场记录填写时，一式（）份。
第6题：
清场记录内容不包括()
A.工序
B.品名
C.生产批号
D.清场操作过程
第7题：
每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录。清场记录内容包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入（）。
批生产记录
略
第8题：
未取得“清场合格证”
在制药生产企业管理中A、不准投入生产
B、不得流入下工序
C、不准出厂
D、不得进行另一品种或不同规格的同品种生产
E、不得存放私人杂物
第9题：
工序生产前检查，对操作人员有哪些要求？
第10题：
药品生产的岗位操作记录应由（）及时填写。