无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。A、45%～60%B、40%～70%C、45%～65%D、45%～75%

医疗机构制剂洁净室温度、湿度应控制在

A．温度18～28℃，相对湿度40%～65%

B．温度15～25℃，相对湿度45%～65%

C．温度15～25℃，相对湿度40%～65%

D．温度18～26℃，相对湿度45%～65%

E．温度18～24℃，相对湿度45%～75%

洁净室（区）的温度和相对湿度，一般应控制在（ ）。

A．温度18～24℃，相对湿度55%～75%

B．温度18～26℃，相对湿度45%～65%

C．温度18～24℃，相对湿度45%～65%

D．温度18～26℃，相对湿度35%～55%

E．温度18～28℃，相对湿度55%～75%

100级洁净区相对湿度

A、18～24℃

B、18～29℃

C、0～30℃

D、40%～70%

E、45%～65%

洁净室的温度和湿度应分别控制在

A．18～26℃，45%.～65%.

B．20～25℃，45%.～65%.

C．18～24℃，45%.～75%.

D．18～30℃，45%.～65%.

E．20～26℃，45%.～65%.

制剂室洁净区温度和相对湿度应控制在：

A．18～25℃，45%.～75%.

B．15～26℃，45%.～60%.

C．15～25℃，40%.～60%.

D．18～26℃，45%.～65%.

E．15～25℃，45%.～65%.

静脉用药调配中心（室）洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施，静脉用药调配室温度和相对湿度应保持在

A、温度20℃～30℃、相对湿度40%～65%

B、28℃以下、相对湿度45%～75%

C、温度18℃～26℃、相对湿度40%～65%

D、温度18℃～26℃、相对湿度45%～75%

E、温度18℃以下、相对湿度30%～65%

根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室相对湿度应控制在

A．40%～60%

B．40%～65%

C．40%～75%

D．45%～65%

E．45%～75%

《药品生产质量管理规范》规定，洁净室（区）的相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求时（ ）。

A．控制在45%以上

B．控制在65%以下

C．控制在75%以下

D．控制在45%~65%

E．控制在45%~75%

10000级洁净区温度

A、18～24℃

B、18～29℃

C、0～30℃

D、40%～70%

E、45%～65%

洁净区的相对湿度为

A．45%～65%

B．45%～75%

C．20℃

D．25℃

E．30℃