生产好的药片在放行前应该按照（）状态贮存和管理。
第1题：
药品储库内实施色标管理，对有问题等待处理的药品应该标识
A．绿色(合格品)
B．橙色(待验品)
C．黄色(待验品)
D．红色(不合格品)
E．黑色(不合格品)
第2题：
各种在库贮存物料应有明显的状态标记，合格、不合格、待验分别用（）三种颜色表示。
第3题：
第4题：
成品（）应当待验贮存。
第5题：
对已销售给个人使用的不合格无菌器械，经营企业应向社会公告，主动收回（）。
第6题：
企业在库房贮存医疗器械，应当按质量状态采取控制措施，实行分区管理，包括( )等，并有明显区分，退货产品应当单独存放。
A.待验区、合格品区
B.不合格品区、发货区
C.待验区、合格品区、不合格品区、发货区
第7题：
库内应实行色标管理，各区色标如下：（）
第8题：
在库房贮存医疗器械，应当按质量状态采取控制措施，实行分区管理，包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等，并有明显区分（如可采用色标管理，设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色），退货产品应当（）。
第9题：
成品从生产好后到放行须经以下步骤（）。
第10题：
在库房贮存医疗器械，应当按质量状态采取控制措施，实行分区管理，包括（）等。