下列关于药品有效期的说法有误的一项是（）A、标示有效期为2009年11月者，系指使用到2009年11月30日止B、失效期为2009年11月，则可用到2009年10月31日C、药品的生产批号就是药品的有效期的年月日形式D、目前，国家对生产批号暂未作明确的规定

题目

下列关于药品有效期的说法有误的一项是（）

A、标示有效期为2009年11月者，系指使用到2009年11月30日止
B、失效期为2009年11月，则可用到2009年10月31日
C、药品的生产批号就是药品的有效期的年月日形式
D、目前，国家对生产批号暂未作明确的规定

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第1题：

尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明

A．药品通用名称、规格、批号、有效期

B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业

根据《药品说明书和标签管理规定》

参考答案：A

第2题：

下列情形属于假药的是

A、未标明有效期或者更改有效期的

B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C、不注明或者更改生产批号的

D、超过有效期的

参考答案：B

第3题：

根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。

A、更改生产批号的

B、不注明生产批号的

C、更改有效期的

D、未标明有效期的

答案：ABCD

第4题：

根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签必须标注的是（）。

A．药品通用名称、规格及生产日期

B．药品通用名称、规格及有效期

C．药品通用名称、规格及生产批号

D．药品通用名称、生产日期及有效期

E．药品通用名称、规格、生产批号及有效期

正确答案：E
《药品说明书和标签管理规定》第十七条药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明土述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

第5题：

原料药的标签应当注明

A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期

B．药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期

C．药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期

D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

参考答案：D

第6题：

原料药的标签应当注明

A．药品通用名称、规格、批号、有效期

B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业

根据《药品说明书和标签管理规定》

参考答案：E

第7题：

尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明

A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期

B．药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期

C．药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期

D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

参考答案：A

第8题：

根据下面选项，回答题：

A．药品通用名称、规格、批号、有效期

B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业

根据《药品说明书和标签管理规定》

尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明

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正确答案：E
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第9题：

根据以下材料，回答题

A．药品通用名称、规格、批号、有效期

B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

D．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）。

查看材料

正确答案：A
此题暂无解析

第10题：

药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()

A未标明有效期或者更改有效期的

B不注明或者更改生产批号的

C超过有效期的

D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

答案：ABC

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