按照假药处理的是

A、假药

B、劣药

C、假药或劣药

D、质量不合格药品

乙为药品经营企业，其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围，则该药品

A、为假药

B、按照假药论处

C、为劣药

D、按照劣药论处

E、为假劣药

有下列( )行为之一的，应当从重处罚。

A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的

B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

C.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的

D.生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的

药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当( )

A．按照销售假药、劣药的规定给予行政处罚

B．应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得，但是可以免除其他行政处罚

C．可以不予行政处罚

D．给予警告

E．按照销售假劣药的规定从轻处罚

国家不良反应监测中心报告的某药品疗效不确切，不良反应大，按照《药品管理法》，对该药品应当()。

A、按劣药处理

B、撤销批准文号

C、按假药处理

D、进行再评价

（）罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品，非药品。

A、兽药

B、所有假药

C、用于人体的假药和非药品

D、兽药和农药

按照假药处理的是

A.未标明有效期的药品

B.更改有效期的药品

C.超过有效期的药品

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

E.不注明或者更改生产批号的药品

《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为：

A.假药

B.劣药

C.按假药处理

D.都不属于

依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，医疗机构未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受托方均

A、按照无证生产处罚

B、按照生产假药处罚

C、按照生产劣药处罚

D、按照生产假药或者生产劣药处罚

E、应追究刑事责任