对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是（）法律规范。A、药品经营质量管理规范B、药品流通监督管理办法C、药品进口管理办法D、零售药店设置暂行规定

《药品流通监督管理办法》适用于（ ）。

A．所有从事药品购销的单位和个人

B．从事药品批发的单位

C．药品零售药店

D．医院门诊药房

E．医院急诊药房

为加强药品监督管理、规范药品流通秩序、保证药品质量制定的行政规章是( )。

A．药品管理法

B．医药商品质量管理规范

C．处方药与非处方药分类管理制度

D．药品流通监督管理办法

E．药品经营质量管理规范

《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内()的单位或者个人。

A、从事药品生产

B、从事药品购销

C、从事药品使用

D、从事药品监督管理

根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是

A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

制定药品流通监督管理办法的目的

A．规范药品注册行为

B．加强药品监督管理

C．保证药品及时上市

D．规范药品流通秩序

E．保证药品质量

根据《药品流通监督管理办法》规定药品经营企业可以从事的经营活动是 （ ）

与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是

A．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人

B．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品

C．处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)

D．国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处

E．本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为

根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业合法行为包括

A.药品零售企业没有处方销售处方药

B.药品零售企业没有处方销售非处方药

C.购进和销售医疗机构配制的制剂

D.药品批发企业从事药品零售活动

E.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品

药品流通监督管理办法的适用范围是

A．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的个人

B．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位

C．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人

D．在中华人民共和国境内从事药品生产经营的单位或者个人

E．在中华人民共和国境内从事药品管理的单位或者个人