试车期间，分析工作除按照设计文件和分析规程规定的项目和（）进行外，还应按试车需要及时增加分析项目和频次并做好记录。
第1题：
当进行污染事故排放监测时，应按需要设置（）。
A采样时间和采样频次
B采样标准和采样时间
C采样地点和采样频次
D采样标准和采样地点
第2题：
单机试车前（）应按照设计文件和试车的要求，认真清理未完工程和工程尾项，自检工程质量，合格后报建设单位和监理单位进行工程质量初评，并负责整改消除缺陷。
第3题：
《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准规定，包括
A、试验条件、组织、实施、监督、稽查、记录、分析总结和报告
B、方案设计、机构人员、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告
C、方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告
D、方案设计、组织、规程、监查、稽查、记录、分析总结和报告
E、方案设计、组织、实施、检查方法、记录、分析总结和报告
第4题：
下列哪些文件是设计和开发输出（）
第5题：
预试车必须按（）的规定实施，不具备条件不得进行试车。
第6题：
吐哈油田甲醇厂工作循环分析管理规定中规定中所有与关键作业和操作有关的规程，分析频次可以视情况而定。
第7题：
试车前，环保工作达到“三同时”的要求包括（）
第8题：
在项目开始之后，可能需要检查和分析项目的进展情况，并对任务、资源或成本进行优化调整，分析和优化项目可以包括以下()内容。
A.分析项目计划以保证完成日期
B.分析项目计划以优化其工作量
C.分析项目计划以满足预算要求
D.分析项目计划以满足额外开支
第9题：
试验员按照规范和标准要求，依据操作规程及时对样品进行检测，做好（）
第10题：
所有药品的生产和包装均应按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品生产许可和注册批准的要求。