GIS定货时必须注明哪些内容？

第1题：

第2题：

药品标签或者说明书上必须注明药品的内容有哪些？
药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
略

第3题：

第4题：

药品标签或者说明书上必须注明哪些内容？

正确答案: 药品标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应证或者功能主治、用法、用量、禁忌证、不良反应和注意事项等。

第5题：

产生的散卡必须进行逐一登记，注明哪些内容，并同 时交监控室由监控班长保管好，定期上缴监控分中心（）

• A、时间
• B、车牌
• C、卡号
• D、产生的原因

正确答案:A,B,C,D

第6题：

直接接触内包装的外标签注明的内容不能全部注明的（）。

A必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容

B必须通俗易懂

C必须标出主要内容并注明"详见说明书"字样

D可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

C
本组题考查要点是"内外标签、运输、储藏包装和原料药标签标示的内容"。《药品说明书和标签管理规定》第十七条规定，药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。第十八条规定，药品外标签应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样。第十九条规定，用于运输、储藏的包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。

第7题：

药品的购销记录必须注明哪些内容？

正确答案:购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

第8题：

第9题：

签订产品技术协议时，对CJ7A机构应注明哪些内容？

正确答案:注明电机电压、控制电压、机构外壳材质。

第10题：

托动活动物时，应按规定提出哪些证明材料？在运输票据上注明哪些内容？

正确答案: 托运活动物时，托运人应按国家有关规定提出检疫证明，在货物运单“托运人记载事项”栏内注明检疫证明的名称和号码，并将随货同行联牢固地粘贴在运单背面。对承运的活动物，发站应在货物运单、货票、封套上注明“活动物”和“禁止溜放”字样。