药品的持续稳定性考察批次数和检验频次应当能够获得足够的数据，以供趋势分析。通常情况下，每种规格、每种内包装形式的药品，至少每年应当考察（）个批次，除非当年没有生产。
第1题：
直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行（）次健康检查。
第2题：
每种药品的（）均应当有经企业批准的工艺规程，不同药品规格的（）均应当有各自的包装操作要求。工艺规程的指定应当以（）为依据。
第3题：
基金收益分配应当采用现金形式，每年至少（）次。
第4题：
当持续稳定性考察不在待包装产品和成品的生产企业进行时，则相关各方之间应当有（），且均应当保存持续稳定性考察的结果以供药品监督管理部门审查。
第5题：
企业不同药品规格的每种包装形式是否均应当有各自的包装操作要求？
第6题：
改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少（）个批次的药品质量进行评估。
第7题：
不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的（）。
第8题：
同一批号的药品应当至少检查（）个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。
第9题：
下列哪些情况，需要在持续稳定性考察中额外增加批次数？（）
第10题：
某些情况下，持续稳定性考察中应当额外增加批次数，如（）或生产和包装有重大偏差的药品应当列入稳定性考察。