每批药品均应当由（）签名批准放行。
第1题：
疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供
A、由药品检验机构签发的检验合格证书
B、由药品监管部门签发的审核批准证明复印件，并加盖企业印章
C、由药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章
D、由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章
第2题：
疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供的证明文件是（ ）。
A．由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章
B．由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章
C．由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件
D．由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件
E．由药品检验机构依法签发的生物制品
第3题：
第4题：
租户搬家，应在《物品放行条》列出搬出物品明细，并且需要（）。
第5题：
疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时应提供的证明文件有
A.由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件
B.由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章
C.由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章
D.由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件
E.由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明原件．并加盖企业印章
第6题：
物料的放行应至少符合以下哪些要求?
A.物料的质量评价内容应至少包括生产商的检验报告、物料包装完整性和密封性的检查情况和检验结果
B.物料应小试确认后放行
C.物料的质量评价应当有明确的结论，如批准放行、不合格或其他决定。
D.物料应当由指定人员签名批准放行
第7题：
疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供的证明文件是（ ）。
A．由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件
B．由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章
C．由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章
D．由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件
E．由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明原件，并加盖企业印章
第8题：
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量负责人签字后方可放行。()
第9题：
第10题：
疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时（）