药品零售企业经营过程中,以下哪项是错误的()。
第1题:
A.语言准确
B.回避药品的不良反应
C.介绍药品的作用
D.介绍药品的疗效
第2题:
药品零售企业和零售连锁门店销售药品应按
A.国家药品分类管理的有关规定进行
B.国家新药管理的有关规定进行
C.国家药品储备的有关规定进行
D.国家药品不良反应报告制度的有关规定进行
E.国家药品再评价的有关规定进行
第3题:
药品零售和零售连锁门店销售的中药饮片应( )。
A.符合炮制规范,并做到计量准确
B.符合中药的炮制规范要求
C.做到计量准确
D.质优价廉
E.地道药材
第4题:
第5题:
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列叙述错误的是
A. 跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执业药师
B. 药品零售连锁门店根据销售情况独立购进药品
C. 药品零售企业对陈列的药品按月进行检查
D. 药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所
E. 药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范,并做到计量准确
第6题:
A、国家药品储备
B、国家新药管理
C、国家药品再评价
D、国家药品不良反应报告制度
E、国家药品分类管理
第7题:
有关药品不良反应报告的说法正确的是
A.药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应
B.建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全,为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息
C.建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药,并能科学地淘汰药品
D.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度
E.严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
第8题:
零售药店陈列要求
A、对陈列的药品按月进行检查
B、对陈列的药品按季度进行检查
C、销售的中药饮片应符合炮制规范,做到计量准确
D、对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类
E、购进记录保存至超过饮片有效期1年,但不得少于2年
第9题:
国家实行药品不良反应报告制度。()应按规定报告所发现的药品不良反应。
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.消费者
D.医疗卫生机构
第10题: