COMMIT研究比较波立维®与安慰剂组出血风险的结果,错误的是:()A、对灌注、致死、脑出血的综合评估显示,氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异B、氯吡格雷与安慰剂比较引起致死性出血存在显著差异C、在接受纤维蛋白溶解治疗的患者中,氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异D、在70岁以上患者中,氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异

题目

COMMIT研究比较波立维®与安慰剂组出血风险的结果,错误的是:()

  • A、对灌注、致死、脑出血的综合评估显示,氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异
  • B、氯吡格雷与安慰剂比较引起致死性出血存在显著差异
  • C、在接受纤维蛋白溶解治疗的患者中,氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异
  • D、在70岁以上患者中,氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异
参考答案和解析
正确答案:B
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相似问题和答案

第1题:

关于口服P2Y12受体抑制剂之间的转换,以下正确的说法是( )。

A.由氯吡格雷转换为替格瑞洛时,直接给予替格瑞洛负荷剂量(180mg),无需考虑氯吡格雷的剂量和服药时间

B.由氯吡格雷转换为替格瑞洛时,直接给予替格瑞洛(90mg),无需考虑氯吡格雷的剂量和服药时间

C.由氯吡格雷转换为替格瑞洛时,需要根据氯吡格雷的剂量和服药时间来决定替格瑞洛的剂量和服药时间

D.由替格瑞洛转换为氯吡格雷时,直接给予氯吡格雷负荷剂量(75mg)

E.以上都正确


答案:A

第2题:

CHANCE研究证实,与单用阿司匹林相比()

  • A、氯吡格雷联合阿司匹林治疗90天显著降低卒中复发风险
  • B、氯吡格雷联合阿司匹林治疗90天显著降低血管事件发生风险
  • C、氯吡格雷联合阿司匹林治疗21天显著降低卒中复发风险
  • D、氯吡格雷联合阿司匹林治疗21天低血管事件发生风险没有显著型差异

正确答案:C

第3题:

有关普拉格雷和氯吡格雷对心源性死亡复合终点的影响,不正确的是()。

A、普拉格雷与氯吡格雷比较,心源性死亡复合终点绝对和相对风险都有所降低

B、普拉格雷组大出血和致命性出血发生率显著低于氯吡格雷组

C、平衡获益和出血风险显示,总人群净获益普拉格雷组并不优于氯吡格雷组

D、不建议在既往发生过卒中或TIA或活动性出血的患者中使用普拉格雷


答案B

第4题:

关于CURE研究描述正确的是?()

  • A、氯吡格雷增加30天内出血风险
  • B、与安慰剂+ASA相比,氯吡格雷+ASA导致危及生命出血或出血导致死亡的发生率明显增加
  • C、波立维®300mgLD/75mgMD实现UA/NSTEMI患者显著的长期临床净获益(显著获益+低出血风险)
  • D、大出血发生率增高与ASA剂量增加不相关

正确答案:C

第5题:

2014台湾最新研究显示,()

  • A、随访2.4年,氯吡格雷较阿司匹林显著降低缺血性卒中复发风险
  • B、随访2.4年,氯吡格雷较阿司匹林缺血性卒中复发风险没有显著型差异
  • C、长期随访5年,氯吡格雷较阿司匹林显著降低复合心血管事件发生率39%以及死亡率44%
  • D、长期随访3年,氯吡格雷较阿司匹林显著降低复合心血管事件达到8.7%

正确答案:A

第6题:

一患者因糖尿病、不稳定型心绞痛反复发作而住院治疗,平素未服用抗血小板药物。最佳的选择治疗是()

A阿司匹林

B氯吡格雷

C阿司匹林、氯吡格雷

D阿司匹林、氯吡格雷、替罗非班

E阿司匹林、氯吡格雷、肝素


E

第7题:

以下关于波立维®的临床应用描述正确的是()

  • A、存在遗传性CYP2C19功能降低的患者,其服用氯吡格雷后抗血小板作用降低
  • B、氯吡格雷不可与食物同时服用
  • C、临床实践中,推荐氯吡格雷与华法林合用
  • D、以上均不对

正确答案:A

第8题:

奥美拉唑与氯吡格雷联用后,不会导致氯吡格雷代谢物的血药浓度大幅下降。()


答案:错误

第9题:

以下关于波立维®与抗凝或其他抗血小板药物相互作用描述正确的是()

  • A、阿司匹林不改变氯吡格雷对由ADP诱导的血小板聚集的抑制作用
  • B、氯吡格雷不改变阿司匹林对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用
  • C、健康人群研究显示,合用肝素增强氯吡格雷对血小板的抑制作用
  • D、氯吡格雷对地高辛的药代动力学有影响

正确答案:A

第10题:

关于CHANCE研究中安全性的描述,正确的是()

  • A、氯吡格雷联合阿司匹林治疗,没有增加胃肠道出血风险,大出血风险有增加的趋势
  • B、氯吡格雷联合阿司匹林治疗,增加出血风险
  • C、氯吡格雷联合阿司匹林治疗,未增加出血风险
  • D、氯吡格雷联合阿司匹林治疗,增加了胃肠道出血风险

正确答案:C

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