在预防接种实施过程中或接种后发生下列AEFI，属不良反应的是？（）
第1题：
A、预防接种异常反应
B、预防接种不良反应
C、疑似预防接种异常反应
D、预防接种差错
第2题：
关于预防接种不良事件（AEFI）的描述，错误的是（）
第3题：
A、新冠疫苗紧急使用期间，受种者在接种后7天内主动报告不良反应
B、接种7天后转常规被动监测
C、发现不良反应需及时在AEFI网络报告
D、不良反应在进行AEFI网络报告后，不需要再向疾控部门报告
第4题：
预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者（）、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。
第5题：
疑似预防接种异常反应（AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件，包括哪些类型？
第6题：
A、1例
B、2例
C、3例
D、4例
E、5例
第7题：
有关预防接种异常反应概念错误的是（）
第8题：
A、发现AEFI，应按照卫生部《预防接种工作规范》要求积极诊治。
B、对AEFI调查诊断结论有争议时，按照有关规定进行鉴定。
C、属于预防接种异常反应的，按照《疫苗流通和预防接种管理条例》有关规定对受种者予以补偿。
D、发生群体性反应、公众高度关注事件，按照应急条例有关规定开展AEFI知识宣传，做好媒体、受种者或监护人、公众等沟通工作。
E、因疫苗质量、接种实施差错给受种者造成损害的，依照《中华人民共和国药品管理法》、《医疗事故处理条例》等有关规定处理。
第9题：
责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、（）疑似预防接种异常反应、（）的疑似预防接种异常反应时，在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级CDC报告。
第10题：
免疫规划工作中AEFI表示什么意思？（）