问题：克赛说明书中指出：低体重患者应用预防剂量的低分子肝素时的暴露量增加，导致出血危险性增大，应严密监测，这里的低体重患者是如何界定的？（）A、女性＜50kg，男性＜60kgB、女性＜45kg，男性＜57kg
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问题：关于克赛®皮下注射的技术，描述正确的是？（）A、根据患者体重调整依诺肝素注射剂量B、注射前需将多余量排出C、注射之前无需排出注射器内的气泡D、以上都是
问题：克赛®说明书中规定6000 Axa IU（0.6ml）注射液的主要适应症有？（）A、治疗已形成的深静脉栓塞，伴或不伴有肺栓塞，临床症状不严重，不包括需要外科手术或溶栓剂治疗的肺栓塞B、治疗不稳定性心绞痛及非Q波心肌梗死，与阿司匹林合用C、用于血液透析体外循环中，防止血栓形成D、治疗急性ST段抬高型心肌梗死，与溶栓剂联用或同时与经皮冠状动脉介入治疗（PCI）联用E、以上都是
问题：克赛®进入人体后主要通过（）代谢，其代谢产物是通过（）及胆汁途径清除？A、肾脏、肾脏（不饱和机制）以及胆汁途径B、肝脏、肾脏（不饱和机制）以及胆汁途径
问题：克赛®的包装，描述正确的是？（）A、预装药液注射器，1支/盒B、预装药液注射器，2支/盒C、非预装药液注射器，1支/盒D、非预装药液注射器，2支/盒
问题：以下关于ExTRACT-TIMI 25研究，描述正确的有？（）A、该研究在48个国家进行、采用双盲设计、纳入超过2万例患者B、2007年美国FDA基于该研究良好的临床净获益结果，批准克赛®用于STEMI溶栓抗凝治疗的适应证C、克赛®持续降低患者缺血风险，有效抵消克赛®治疗带来的TIMI大出血风险，因此克赛较UFH实现更佳临床净获益D、以上都是
问题：关于克赛®的禁忌症，出现以下哪些情况时禁止使用克赛®：（）A、脑出血B、有严重肾功能衰竭（除需透析的特殊病例）C、临床显著活动性出血D、以上都是
问题：克赛®用于ACS抗凝，已覆盖的适应症包括？（）A、ACS保守治疗的辅助抗凝治疗B、ACS溶栓治疗中的辅助抗凝治疗C、ACS-STEMIPCI病人的抗凝治疗D、ACS-NSTEMIPCI病人的抗凝治疗E、以上都是
问题：克赛®用于血液透析体外循环中，防止血栓形成时，常规推荐剂量为多少？（）A、100 Axa IU/kg B、50 Axa IU/kg C、150 Axa IU/kg
问题：2009年中华医学会骨科学分会发布了“中国骨科大手术静脉血栓栓塞症预防指南”，其中“骨科大手术”特指（）A、全髋关节置换术、全膝关节置换术、股骨颈骨折手术B、全髋关节置换术、全膝关节置换术、髋部周围骨折手术C、全髋关节置换术、全踝关节置换术、髋部周围骨折手术D、全髋关节置换术、全踝关节置换术、脊柱矫形手术
问题：克赛®说明书中，克赛®的分子量是如何表述的？（）A、3500-5500道尔顿B、4500-5500道尔顿
问题：克赛®皮下注射时，针头应该以什么角度进入皮肤？（）A、垂直B、非垂直
问题：关于ACS的相关描述，以下哪项描述不正确：（）A、ACS是NSTEMI和STEMI的统称。B、STEMI和NSTEMI的发病机制在很大程度上是相同的：由于不稳定斑块破裂之后导致血小板聚集，进而形成血栓，导致冠状动脉部分或完全闭塞、心肌供血急剧减少。C、ST段抬高意味着冠脉闭塞，ST段不抬高就意味着冠脉没有完全闭塞D、NSTEMI若不及时进行积极处理，很有可能会进展为STEMI
问题：应于血液透析开始时，在（）血管通路给予克赛®A、静脉B、动脉C、静脉/动脉均可
问题：克赛®目前已在全球一百多个国家销售，请问克赛®在中国哪一年上市？（）A、2008B、1998
问题：关于ACS的抗栓治疗，以下哪项描述不正确：（）A、抗栓治疗是ACS的基石。B、抗栓治疗包含抗凝治疗和抗血小板治疗C、目前批准用于ACS抗凝的药物有UFH、克赛®、安卓®、拜瑞妥®D、克赛®是适应症最广的低分子肝素
问题：克赛®在中国上市的产品规格是什么？（）A、0.4ml：4000AxaIUB、0.6ml：6000AxaIUC、0.4ml：4000AxaIU和0.6ml：6000AxaIU
问题：克赛®2016年市场策略中，ACS主要市场活动项目是什么？（）A、HOPEB、STICHC、TEACH
问题：以下哪个抗凝药可以“全面覆盖”ACS抗凝？（全面覆盖是指可以用于ACS患者PCI或保守治疗抗凝）（）A、克赛®B、速碧林®C、法安明®
