如何保障受试者的权益?
第1题:
保障受试者的权益是伦理委员会的职责。()
第2题:
保证药物临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全( )。
第3题:
制定GCP的目的除外( )。
A、保障受试者生命安全
B、保证临床试验过程规范可靠
C、保障受试者权益和隐私
D、保证临床试验结果科学可信
E、促进新药研发
第4题:
临床试验的过程必须保障受试者的权益。()
第5题:
伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益的( )。
第6题:
A、保障受试者个人权益
B、保障试验的科学性
C、保障药品的有效性
D、保障试验的可靠性
E、保障申办方的权益
第7题:
《药品临床试验管理规范》制定和实施的目的:
A.保证药品临床试验过程规范
B.保证试验结果科学可靠
C.保障病人用药安全
D.保障受试者安全
E.保障受试者权益
第8题:
制定GCP的目的不包括
A、保证临床试验过程规范可靠
B、保证临床试验结果科学可信
C、保障受试者权益和隐私
D、保障受试者生命安全
E、促进新药研发
第9题:
保障受试者权益的主要措施是什么?
第10题:
保障受试者权益的主要措施是()。