各临床科室收治的病例,凡第一诊断符合国家卫计生委已发布临床路径表单的病种,全部入径管理。
第1题:
此题为判断题(对,错)。
第2题:
到2015年底,试点城市实施临床路径管理的病例数要达到公立医院出院病例数的()%,同步扩大按病种付费的病种数和住院患者按病种付费的覆盖面,实行按病种付费的病种不少于100个。
A、10
B、20
C、30
D、40
第3题:
第4题:
药物临床研究的受试例数的依据是
A.临床医生用药的特点
B.临床研究的目的
C.符合相关统计学的要求
D.药品注册管理办法所规定的最低临床研究病例数要求
E.罕见病、特殊病种及其他情况的新药免做临床试验的,必须经国家药品监督管理局审查批准
第5题:
药剂科采购药品的根据不包括
A、本院基本药物目录
B、药事管理委员会决议
C、本院药品使用量
D、审批通过的各临床科室递交的新药申请
E、各临床科室主任审批的临床特需药品
第6题:
A、科室安全隐患及脆弱性分析
B、住院时间超过30天病人的管理
C、临床路径与单病种质量控制指标完成情况
D、职工安全防护措施的执行与落实
第7题:
各临床科室成立的质量管理小组,应负责对病历质量进行全程监控。( )
第8题:
开展单病种结算的科室,住院医保病人第一诊断为单病种,但科室未按照单病种结算办法对病人进行结算的需填写《第一诊断为单病种且未按单病种结算办法结算备案表》,留医保科备查。()
第9题:
决定药物临床研究的受试例数应当根据
A.临床研究的目的
B.符合相关统计学的要求
C.药品注册管理办法所规定的最低临床研究病例数要求
D.罕见病,特殊病种及其他情况,要求减少临床研究病例数或免做临床试验的,必经药监局审查批准
E.临床用药习惯
第10题: