荧光测定蔬菜中的砷,为什么每次测定的值会越来越低?在相同样品下。

题目

荧光测定蔬菜中的砷,为什么每次测定的值会越来越低?在相同样品下。

如果没有搜索结果或未解决您的问题,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

干扰实验的偏差等于

A:两组干扰样品测定值之差
B:两组基础样品测定值之差
C:干扰样品测定值与基础样品测定值之差
D:干扰样品测定值与真值之差
E:干扰样品测定值与基础样品的理论值之差

答案:C
解析:

第2题:

用氢化物-非色散原子荧光法测定土壤中砷时,样品用硝酸-高氯酸消解后为何加入硫脲和盐酸?


正确答案: 土壤样品经硝酸-高氯酸消解后,砷一般以高价态[As(Ⅴ)]存在。因为只有低价砷[As(Ⅲ)]才能有效地生成砷化氢,所以要加入硫脲和盐酸进行预还原,将As(Ⅴ)还原为As(Ⅲ)。

第3题:

在总砷含量的测定中,少数矿物质饲料富含( ),严重干扰砷的测定,可用盐酸溶解样品后检测。

A.磷

B.硫

C.砷

D.铜


正确答案:B

第4题:

原子荧光怎样测定水中三价砷?样品是反应器出水,pH6.0-7.0,是直接测吗?


正确答案:1.直接加盐酸酸化,酸度5%,然后测量。
2.既然是测As(Ⅲ),标液也应该是As(Ⅲ),因为总砷和As(Ⅲ)的荧光值还是有差别的.测定时样品和标液需要加入HCl。
3.标液就跟原来一样做就行了,因为作曲线只是为了标明某一荧光强度对应的浓度值是多少。
4.样品和标准溶液整个体系在三价下运行,另外可能荧光强度比较低,需要在样品前处理和仪器调节上下点功夫。

第5题:

原子荧光测定头发中砷样品处理方法是什么?


正确答案:1.先用微波消解一下,在和往常做硒一样就可以了
2.我用过的前处理方法:50ml具塞比色管称样0.2-0.5g,加水1ml浸润,加硝酸5ml过夜,第二天补加高氯酸1ml,加塞沸水浴2h,开塞赶酸1h,加固体Vc和硫脲,还原后上机,用人发标准物质GSV-1校核。

第6题:

用原子荧光法测定砷等元素时,样品溶液必须处于()介质中。

  • A、酸性
  • B、碱性
  • C、中性

正确答案:A

第7题:

二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定空气中砷时,在pH中性条件下,样品溶液中的砷被硼氢化钾还原成气态氢化物。


正确答案:错误

第8题:

荧光法测定食品中维生素B2,下列操作正确的是()

A.在碱性条件下加热,加压水解处理样品

B.加高锰酸钾可以除去样品中的色素以消除干扰

C.多余的高锰酸钾加热可除去

D.不需要分离净化即可测定

E.在440nm处测定荧光强度


参考答案:B
解析:样品中的色素可吸收部分荧光,影响结果,可加高锰酸钾除去,多余的高锰酸钾用过氧化氢除掉。

第9题:

食品中砷的测定:测砷的标准系列,最大的一个值200ng/ml为何总是测不上去,每次测的荧光强度值都比80ng/ml的小一些,害的每次都要把这个点删掉


正确答案:1.标准系列浓度太高了吧。
2.标准最高点太高了,一般有80ug/L或更低浓度就可以了,太高了容易污染仪器。样品浓度高可以降低取样量或稀释后测定。
3.AFS方法一般不推荐做较高浓度,首先观察峰形,是否顶点比较平坦,如果是,尝试加大还原剂浓度,加大载气流量。如比较尖锐,则考虑降低灯电流和PMT负高压,原因可能在于高浓度造成的荧光猝灭,致使曲线下弯。
4.降低曲线浓度,效果会好一点。国标不是万能的,标准曲线要和样品相匹配,砷我用10-50ug/L,浓度低一点好。

第10题:

单个水样的测定时间长和总样品的测定时间长是否会影响原子荧光吸收仪器的测定结果?


正确答案:只要样品测定和标准曲线测定时间一致,时间长短影响很小,但是如读数时间一定要设置好,设置在出峰时间附近比较好。只是有一点,原子荧光测定的元素,尤其是汞,在试样中含量随保存时间而减少,就是说,有可能一个水样汞超标1倍,保存了1个月后测定就可能不超标了,任凭你加入保护剂,使用塑料容器,放在冰箱中保存都没有用,汞的含量还是会变化的,这个你要注意,不要今天测定一个样品超标,过两天老板让你再次测定居然就好了,这个必须注意的。

更多相关问题